Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - lakosamid - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - lakosamid 10 mg aktiv substans

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - kabergolin - tablett - 1 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 1 mg aktiv substans - kabergolin

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - kabergolin - tablett - 2 mg - kabergolin 2 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kabergolin

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom: icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st segment höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 157 mikrog aktiv substans

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 600 mikrogram - fentanylcitrat 943 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 300 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 471 mikrog aktiv substans

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 400 mikrogram - fentanylcitrat 628 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 800 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 1,257 mg aktiv substans