Lynetoril 2,5 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lynetoril 2,5 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

chiesi pharmaceuticals gmbh - bendamustinijev klorid - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - bendamustinijev klorid 2,5 mg / 1 ml - bendamustin

Aclasta Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronska kislina - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. zdravljenje osteoporoze, povezane z dolgoročno sistemsko glukokortikoidnih terapije v post-menopavzi in pri moških povečano tveganje za zlom. zdravljenje paget je bolezen kosti.

Aloxi Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronijev hidroklorid - vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, serotonina (5ht3) antagonisti - aloxi je navedeno v odraslih za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija,preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka. aloxi je navedeno v pediatričnih bolnikih od 1 meseca starosti in starejših za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptiki - aripiprazol mylan pharma je indiciran za zdravljenje shizofrenije pri odraslih in pri mladostnikih, starih 15 let ali več. aripiprazole mylan pharma je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode v bipolarne motnje i bolezni in za preprečevanje novo manično epizodo pri odraslih, ki so imeli pretežno manične epizode in katerih manične epizode se odzvali na zdravljenje aripiprazole. aripiprazole mylan pharma je primerna za zdravljenje do 12 tednov, z zmerno do hudo manične epizode v bipolarne motnje i motnje pri mladostnikih, ki so stari 13 let in starejši.

Duloxetine Mylan Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloksetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - zdravljenje je huda depresivna motnja;zdravljenje diabetično periferne nevropatske bolečine;obravnava splošne anksiozne motnje;duloxetine mylan je navedeno v odrasli.

Firmagon Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degareliks - prostatične neoplazme - endokrini terapija - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Hetlioz Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - spalne motnje, circadian rhythm - psiholeptiki - zdravilo hetlioz je indicirano za zdravljenje ne-24-urne motnje mirovanja v spanju (ne-24) pri popolnoma odraslih odraslih.

Lojuxta Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hiperholesterolemija - sredstva za spreminjanje lipidov - lojuxta je navedena kot dodatek k dieti low‑fat in drugimi lipid‑lowering zdravili z ali brez citofereza nizko gostoto lipoproteinov (ldl), pri odraslih bolnikih s homozigotno družinsko hiperholesterolemijo (hofh). genetske potrditev hofh, je treba pridobiti, kadar je to mogoče. druge oblike primarne hyperlipoproteinaemia in sekundarne vzroke hypercholesterolaemia (e. nephrotic sindrom, hipotiroidizem) mora biti izključena.

Rekovelle Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - folitropin delta - anovulacija - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - pod nadzorom ovarijske stimulacije za razvoj več foliklov pri ženskah v postopku oploditve tehnologije (art) kot je oploditev in vitro (ivf) ali intracitoplazmičnimi sperme injiciranje (icsi) cikel.

Takhzyro Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedem, dedno - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.