BORTEZOMIB TEVA 2,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bortezomib teva 2,5 mg polvo para solucion inyectable

teva pharma s.l.u. - bortezomib - polvo para soluciÓn inyectable - 2,5 mg - bortezomib 2,5 mg - bortezomib

PURPULZ SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA PERFUSIÓN 180 mg/4mL (BENDAMUSTINA CLORHIDRATO) Chili - Spaans - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

purpulz solución concentrada para perfusión 180 mg/4ml (bendamustina clorhidrato)

dr. reddys laboratories chile s.p.a. - bendamustina - bendamustina clorhidrato monohidrato 188,21 mg - •llc: tratamiento de primera línea de la leucemia linfocítica crónica (estadio de binet b o c) en pacientes para los que la quimioterapia de combinación con fludarabina no sea adecuada. •lnh: linfomas no hodgkinianos indolentes como monoterapia en pacientes que hayan empeorado tras el tratamiento durante 6 meses siguientes al tratamiento con rituximab o con un régimen que incluyera rituximab. •mm: tratamiento de primera línea del mieloma múltiple (estadio ii de durie-salmon con empeoramiento o estadio iii) en combinación con prednisona para pacientes mayores de 65 años no elegibles para trasplante autólogo de células germinales y que, en el momento del diagnóstico, presenten una neuropatía clínica que impida el empleo de un tratamiento que contenga talidomida o bortezomib

REVLIMID CÁPSULAS 25 mg (LENALIDOMIDA) Chili - Spaans - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

revlimid cápsulas 25 mg (lenalidomida)

bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 25 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.

BORTEZOMIB DR. REDDYS 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bortezomib dr. reddys 3,5 mg polvo para solucion inyectable efg

reddy pharma iberia s.a. - bortezomib - polvo para soluciÓn inyectable - 3,5 mg - bortezomib 3,5 mg - bortezomib

BENDAMUSTINA BAXTER 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bendamustina baxter 2,5 mg/ml polvo para concentrado para solucion para perfusion efg

baxter s.l. - bendamustina hidrocloruro - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - bendamustina hidrocloruro 100 mg - bendamustina

BORTEZOMIB KRKA 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bortezomib krka 3,5 mg polvo para solucion inyectable efg

krka d.d. novo mesto - bortezomib - polvo para soluciÓn inyectable - 3,5 mg - bortezomib 3,5 mg - bortezomib

BORTEZOMIB BAXTER 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bortezomib baxter 3,5 mg polvo para solucion inyectable efg

baxter holding b.v. - bortezomib - polvo para soluciÓn inyectable - 3,5 mg - bortezomib 3,5 mg - bortezomib

BORTEZOMIB FARMOZ 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bortezomib farmoz 3,5 mg polvo para solucion inyectable efg

farmoz sociedade tecnico medicinal s.a. - bortezomib - polvo para soluciÓn inyectable - 3,5 mg - bortezomib 3,5 mg - bortezomib

BENDAMUSTINA AUROVITAS 2.5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bendamustina aurovitas 2.5 mg/ml polvo para concentrado para solucion para perfusion efg

eugia pharma (malta) limited - bendamustina hidrocloruro monohidrato - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - bendamustina hidrocloruro monohidrato 100 mg - bendamustina

BICAVAN LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE 2,5 mg (BORTEZOMIB) Chili - Spaans - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bicavan liofilizado para solucion inyectable 2,5 mg (bortezomib)

synthon chile ltda. - bortezomib - bortezomib monohidrato 2,5 mg polvo liofilizado - bicavan como monoterapia o en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada o dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple progresivo que han recibido al menos un tratamiento previo y que ya se han sometido o no son aptos para el trasplante de células madre hematopoyéticas. bicavan en combinación con melfalán y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son elegibles para una dosis alta de quimioterapia con trasplante de células madre hematopoyéticas. bicavan en combinación con dexametasona, o con dexametasona y talidomida, está indicado para el tratamiento de inducción en pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que son elegibles para recibir quimioterapia en dosis altas con trasplante de células madre hematopoyéticas. bicavan en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto no tratado previamente que no son aptos para el trasplante de células madre hematopoyéticas.