Ecuador - Spaans - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

genzyme europe b.v. paises bajos - inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos 25mg - polvo liofilizado para reconstituir a soluciÓn inyectable - cada vial contiene: inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos 25mg

Chili - Spaans - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana antitetanica - inmunoglobulina humana antitetanica 250 u.i./ml - - profilaxis en personas con heridas recientes que pueden estar contaminadas con esporas tetanicas y que no haya sido vacunadas durante los 10 ultimos años o cuya vacunacion haya sido incompleta o se desconozca. - tratamiento del tetanos manifestado clinicamente

Chili - Spaans - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biofactor chile spa - inmunoglobulina humana anti rho (d) - inmunoglobulina humana anti rho (d) 300 mcg - profilaxis de la inmunización rh (d) en mujeres rh (d) negativas: - embarazo/parto de un niño rh (d) positivo. aborto o amenaza de aborto, embarazo ectópico o mola hidatídica. hemorragia tras placentaria (htp) como consecuencia de una hemorragia preparto (hpp), amniocentesis, toma de muestras de las vellosidades coriónicas, intervenciones ginecológicas, como versión cefálica externa o trauma abdominal. tratamiento de personas rh (d) negativas tras recibir transfusiones incompatibles de sangre u otros productos que contengan eritrocitos rh (d) positivos

Chili - Spaans - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bph s.a. - inmunoglobulina humana antitetanica - sin formulas

Venezuela - Spaans - Instituto Nacional de Higiene

pfizer venezuela, s.a. - inmunoglobulina equina antitimocitica - solucion - 50 mg / ml

Ecuador - Spaans - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bharat serums and vaccines limited india india - globulina antitimocÍtica equina 250 mg/5 ml - soluciÓn inyectable - cada 5 ml contiene: globulina antitimocÍtica equina 250 mg

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - la inmunoglobulina humana normal - síndromes de deficiencia inmunológica - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - la terapia de reemplazo en los adultos, niños y adolescentes (0-18 años) en:inmunodeficiencia primaria síndromes con alteración de la producción de anticuerpos. hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en pacientes con leucemia linfocítica crónica (llc), en el que la administración profiláctica de antibióticos han fracasado o están contraindicados. hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en el mieloma múltiple (mm) de los pacientes. hipogammaglobulinemia en pacientes pre y post‑trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (tcmh).

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - inmunoglobulina humana normal (scig) - síndromes de deficiencia inmunológica - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - prevención de hepatitis b virus (hbv) reinfección en pacientes adultos negativos hbsag y hbv-dna por lo menos una semana después del trasplante del hígado para la hepatitis b inducida por insuficiencia hepática. estado negativo de hbv-dna debe confirmarse dentro de los últimos 3 meses antes de la olt. los pacientes deben ser hbsag negativos antes del inicio del tratamiento. el uso concomitante de una adecuada virostatic agentes deben ser considerados como el estándar de la hepatitis b re-profilaxis de la infección.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agentes antineoplásicos - la monoterapia con halaven está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que han progresado después de al menos un régimen de quimioterapia para la enfermedad avanzada (ver sección 5. el tratamiento previo debería haber incluido una antraciclina y un taxano a menos que los pacientes no fueran adecuados para estos tratamientos. halaven está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con irresecables liposarcoma que han recibido antraciclinas que contiene la terapia (a menos que no adecuadas) para la enfermedad avanzada o metastásica (véase la sección 5.