copaxone 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
teva gmbh - glatirameri acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 40 mg/ml
ambroksol hasco 30 mg tabletki
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - ambroxoli hydrochloridum - tabletki - 30 mg
ambroksol hasco max 60 mg tabletki powlekane
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - ambroxoli hydrochloridum - tabletki powlekane - 60 mg
remurel 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
zentiva, k.s. - glatirameri acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 40 mg/ml
glatiramer acetate teva 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
teva gmbh - glatirameri acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 40 mg/ml
kesimpta
novartis ireland ltd - ofatumumab - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.
imcivree
rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.
voxzogo
biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - leki stosowane w leczeniu chorób kości - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.
zokinvy
eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.
upstaza
ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - metabolizm aminokwasowy, wrodzone błędy - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.