België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - atomoxetinehydrochloride 45,71 mg - eq. atomoxetine 40 mg - capsule, hard - 40 mg - atomoxetinehydrochloride 45.71 mg - atomoxetine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - atomoxetinehydrochloride 68,56 mg - eq. atomoxetine 60 mg - capsule, hard - 60 mg - atomoxetinehydrochloride 68.56 mg - atomoxetine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - atomoxetinehydrochloride 91,42 mg - eq. atomoxetine 80 mg - capsule, hard - 80 mg - atomoxetinehydrochloride 91.42 mg - atomoxetine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - atomoxetinehydrochloride 114,3 mg - eq. atomoxetine 100 mg - capsule, hard - 100 mg - atomoxetinehydrochloride 114.3 mg - atomoxetine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dechra regulatory - ivermectine 1 mg/g - oorgel - 1 mg/g - ivermectine 1 mg/g - ivermectin - kat

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - amantadinehydrochloride 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amantadine 80,6 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; plantaardige olie, gedeeltelijk gehydreerd ; raapzaadolie ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd (e 479b) ; sorbitol (d-)(e 420) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; plantaardige olie, gedeeltelijk gehydreerd ; raapzaadolie ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; sorbitol (d-)(e 420) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; plantaardige olie, gedeeltelijk gehydreerd ; raapzaadolie ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; sorbitol (d-)(e 420) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amantadinehydrochloride 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amantadine 80,6 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; plantaardige olie, gedeeltelijk gehydreerd ; raapzaadolie ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd (e 479b) ; sorbitol (d-)(e 420) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; plantaardige olie, gedeeltelijk gehydreerd ; raapzaadolie ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; sorbitol (d-)(e 420) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; plantaardige olie, gedeeltelijk gehydreerd ; raapzaadolie ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; sorbitol (d-)(e 420) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

interchemie werken 'de adelaar' eesti a.s. - ketoprofen 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - ketoprofen 100 mg/ml - ketoprofen - rund; varken; paard

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en baby ' s van één maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsie - zenuwstelsel - levetiracetam teva is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam teva wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.