Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van levviax dient te worden gelet op de officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen en de lokale prevalentie van resistentie (zie ook rubrieken 4).. 4 en 5. levviax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en ouder:-community-acquired pneumonie, milde of matige (zie sectie 4. - bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam en/of macrolide resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en/of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin (zie punt 4. 4 en 5. 1):- acute exacerbatie van chronische bronchitis, acuut sinusitisin patiënten van 12 jaar en ouder:- tonsillitis/faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen/regio ' s met een significante prevalentie van macrolide bestendig s. pyogenes, indien gemedieerd door ermtr of mefa (zie rubrieken 4. 4 en 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 en 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. voor hepatitis-c-virus (hcv) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 4 en 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. voor hepatitis-c-virus (hcv) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 4 en 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis c (chc) bij volwassenen. rebetol is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis c (chc) voor pediatrische patiënten (kinderen van 3 jaar en ouder en adolescenten) die niet eerder zijn behandeld en zonder lever decompensation.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

basic pharma manufacturing b.v. burgemeester lemmensstraat 352 6163 jt geleen - naproxen 250 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201), - naproxen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

basic pharma manufacturing b.v. burgemeester lemmensstraat 352 6163 jt geleen - naproxen 500 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose (hydrate form unknown) (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose (hydrate form unknown) (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201), - naproxen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reddy holding gmbh - sugammadexnatrium 108,8 mg/ml - eq. sugammadex 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - sugammadexnatrium 108.8 mg/ml - sugammadex

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sugammadex natrium 108,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sugammadex 100 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alk abello b.v. transistorstraat 25 1322 ck almere - extract van het gif van apis mellifera 100000 sq-e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; fenol ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water voor injectie, aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; fenol ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water voor injectie, aluminiumhydroxide 0-water ; fenol ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water voor injectie, - insects

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alk abello b.v. transistorstraat 25 1322 ck almere - extract van het gif van apis mellifera 100 - 100000 sq-e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water ; fenol ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water voor injectie, aluminiumhydroxide 0-water ; fenol ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water voor injectie, - insects