België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - valsartan 80 mg; amlodipinebesilaat - eq. amlodipine 5 mg - filmomhulde tablet - valsartan and amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - diclofenacnatrium 25 mg - maagsapresistente tablet - 25 mg - diclofenacnatrium 25 mg - diclofenac

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - diclofenacnatrium 75 mg/3 ml - oplossing voor injectie - 75 mg/3 ml - diclofenacnatrium 25 mg/ml - diclofenac

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - diclofenacnatrium 50 mg - maagsapresistente tablet - 50 mg - diclofenacnatrium 50 mg - diclofenac

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - diclofenacnatrium 100 mg - tablet met verlengde afgifte - 100 mg - diclofenacnatrium 100 mg - diclofenac

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - diclofenacnatrium 75 mg - tablet met verlengde afgifte - 75 mg - diclofenacnatrium 75 mg - diclofenac

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. - fluvastatine natrium samenstelling overeenkomend met ; fluvastatine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; calciumcarbonaat (e 170) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - fluvastatin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. - fluvastatine natrium samenstelling overeenkomend met ; fluvastatine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; calciumcarbonaat (e 170) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - fluvastatin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - estradiolhemihydraat 0,512 mg/16 cm²; norethisteronacetaat 4,8 mg/16 cm² - pleister voor transdermaal gebruik - 50 µg - 250 µg - estradiol 0.48 mg; norethisteronacetaat 4.8 mg - norethisterone and estrogen