tapentadol retard laboratorios liconsa 50 mg tabl. verl. afgifte
laboratorios liconsa s.a. - tapentadoltartraat 83,905 mg - eq. tapentadol 50 mg - tablet met verlengde afgifte - tapentadol
drospirenon/ethinylestradiol 3/0,02 mg 24+4 theramex, filmomhulde tabletten
theramex ireland limited 3rd floor, kilmore house, park lane, spencer dock d01 ye64 dublin 1 (ierland) - drospirenon 3 mg/stuk ; ethinylestradiol 0,02 mg/stuk - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - drospirenone and ethinylestradiol
dutasteride/tamsulosine hcl sandoz 0,5 mg/0,4 mg, harde capsules
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - dutasteride ; tamsulosinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; tamsulosine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dibutylsebacaat ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine, soya (e 322) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycolmonocaprilaat ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; zwarte inkt - tamsulosin and dutasteride
dutasteride/tamsulosine hcl sandoz 0,5 mg/0,4 mg, harde capsules
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - dutasteride ; tamsulosinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; tamsulosine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dibutylsebacaat ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine, soya (e 322) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycolmonocaprilaat ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; zwarte inkt - tamsulosin and dutasteride
velbienne 1 mg - 2 mg filmomh. tabl.
exeltis germany gmbh - estradiolvaleraat 1 mg; diënogest 2 mg - filmomhulde tablet - 1 mg - 2 mg - estradiolvaleraat 1 mg; diënogest 2 mg - progestogens and estrogens, fixed combinations
abirateron normon 500 mg filmomhulde tabletten
abirateronacetaat 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)
levonorgestrel/ethinylestradiol chemical farma 150/30 microgram, filmomhulde tabletten
laboratoires chemical farma - ethinylestradiol ; levonorgestrel - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - levonorgestrel and ethinylestradiol
cefepime ldp-laboratorios torlan 1000 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v./i.m. flac.
ldp laboratorios torlan s.a. - cefepimdihydrochloridemonohydraat 1189,14 mg - eq. cefepim 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 1000 mg - cefepimdihydrochloridemonohydraat 1189.14 mg - cefepime
cefepime ldp-laboratorios torlan 2000 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v./i.m. flac.
ldp laboratorios torlan s.a. - cefepimdihydrochloridemonohydraat 2378,28 mg - eq. cefepim 2000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 2000 mg - cefepimdihydrochloridemonohydraat 2378.28 mg - cefepime
hiprabovis ibr marker live
laboratorios hipra s.a - levend ge-tk- dubbel-gen-verwijderd runder herpes-virus type 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ccid50 - immunologische - vee - voor de actieve immunisatie van runderen vanaf drie maanden tegen runderherpesvirus type 1 (bohv-1) om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (ibr) en veldvirusuitscheiding te verminderen. begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het basisvaccinatieschema. duur van de immuniteit: 6 maanden na voltooiing van het basisvaccinatieschema.