Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - myocardinfarct - antitrombotische middelen - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - desuridine - veneuze trombose - antitrombotische middelen - preventie van diepe veneuze trombose bij patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - xarelto, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), alleen of met asa plus clopidogrel of ticlopidine, is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen bij volwassen patiënten na een acuut coronair syndroom (acs) met verhoogde cardiale biomarkers. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. preventie van veneuze trombo-embolie (vte) bij volwassen patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (geactiveerd) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotische middelen - xigris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige sepsis met meervoudig orgaanfalen bij toevoeging aan de beste standaardzorg. het gebruik van xigris moet voornamelijk worden overwogen in situaties waarin de behandeling binnen 24 uur na het begin van orgaanfalen kan worden gestart (zie rubriek 5 voor meer informatie).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rubimed b.v. avenue ceramique 223 6221 kx maastricht - apis mellifica c800 ; bovista lycoperdon d21 ; conium maculatum lmxviii ; hepar sulphur lmxvi ; ovarium suis d21 ; testis suis d21 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - ethanol 96 % ; water, purified, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:30 juni 2011

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rubimed b.v. avenue ceramique 223 6221 kx maastricht - agnus castus d21 ; arum triphyllum lmxviii ; hepar sulphur c800 ; lachesis mutus lmxvi ; pancreas suis d21 ; petroleum d21 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:30 juni 2011

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rubimed b.v. avenue ceramique 223 6221 kx maastricht - agaricus muscarius lmxvi ; hepar sulphur d21 ; lycopodium clavatum c800 ; pancreas suis d21 ; sulphur lmxviii - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apis mellifica c800 ; bovista lycoperdon d21 ; conium maculatum lmxviii ; hepar sulphur lmxvi ; ovarium suis d21 ; testis suis d21 - globuli

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

agaricus muscarius lmxvi ; hepar sulphur d21 ; lycopodium clavatum c800 ; pancreas suis d21 ; sulphur lmxviii - globuli

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

factor ii, humaan 375 - 708 ie/flacon ; factor ix, humaan 500 ie/flacon ; factor vii, humaan 417 ie/flacon ; factor x, humaan 500 ie/flacon ; proteÏne c, humaan 333 >= ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - antithrombine iii ; heparine natrium ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie