Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

triptorelinepamoaat 31 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; triptoreline 22,5 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur (d,l)-glycolzuur copolymeer laurylester ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

triptorelinepamoaat 31 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; triptoreline 22,5 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur (d,l)-glycolzuur copolymeer laurylester ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten met een risico op vitamine-d-insufficiëntie. adrovance vermindert het risico van wervel-en heupfracturen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatemia - geneesmiddelen voor de behandeling van hyperkaliëmie en hyperfosfatemie - behandeling van hyperfosfatemie bij volwassen patiënten met chronische nierziekte stadium 5 die hemodialyse of peritoneale dialyse ondergaan.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandroninezuur - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een afname van het risico op wervelfracturen is aangetoond. de werkzaamheid op de femorale nek fracturen is niet vastgesteld.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroninezuur - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen (zie rubriek 5. een vermindering van het risico van wervelfracturen is aangetoond, de werkzaamheid op femurhals fracturen is niet vastgesteld.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparaten voor de behandeling van wonden en zweren - behandeling van wonden met gedeeltelijke dikte bij volwassenen. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 in productinformatie met betrekking tot het soort wonden bestudeerd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten met een risico op vitamine-d-insufficiëntie. fosavance vermindert het risico van wervel-en heupfracturen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico op fracturen. bij postmenopauzale vrouwen vermindert prolia het risico op wervel-, niet-wervel- en heupfracturen aanzienlijk. behandeling van botverlies in verband met hormoon-ablatie bij mannen met prostaatkanker verhoogd risico van fracturen. bij mannen met prostaatkanker die hormoonablatie krijgen, vermindert prolia het risico op wervelfracturen aanzienlijk.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibiale fracturen - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten, bone morphogenetic proteins - behandeling van niet -union of tibia met een duur van ten minste 9 maanden, secundair aan trauma, bij skelet-mature patiënten, in gevallen waar vorige behandeling met autograft heeft gefaald of gebruik van autograft is onhaalbaar.