Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. - acarbose; - tablet - acarbose

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - acarbose - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), - acarbose

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - nimodipine 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - nimodipine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor viii-deficiëntie). iblias kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - niclosamide 500 mg/stuk - kauwtablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; povidon (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; talk (e 553 b) ; vanilline, magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; talk (e 553 b) ; vanilline, - niclosamide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - olie dispersie (od) - foramsulfuron 30 g/l (3,21%) thiencarbazone-methyl 10 g/l (1,02 %) cyprosulfamide (safener) 15 g/l (1,53%)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - olie dispersie (od) - mesosulfuron-methyl 7,5 g/l iodosulfuron-methyl-natrium 2,5 g/l diflufenican 50 g/l mefenpyr-diethyl (beschermstof) 22,5 g/l

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - emulgeerbaar concentraat (ec) - prothioconazole 100 g/l (8,80 % w/w) fluoxastrobin 50 g/l (4,4 % w/w)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspensie concentraat (sc) - fluopyram 250 g/l (21,37 %) trifloxystrobine, 250 g/l (21,37 %)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. kinzalkomb vaste-dosis combinatie (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. kinzalkomb vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of voor patiënten die al eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide afzonderlijk.