PESTORIN, injekcinė suspensija triušiams Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pestorin, injekcinė suspensija triušiams

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: inaktyvuotų triušių hemoraginės septicemijos kalicivirusų 128-1024 ha. - triušiams profilaktiškai vakcinuoti nuo triušių virusinės hemoraginės ligos.

VERSIGUARD RABIES, injekcinė suspensija (anksčiau - VANGUARD R) Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

versiguard rabies, injekcinė suspensija (anksčiau - vanguard r)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų sad vnukovo-32 padermės pasiutligės virusų - min. 2 tv, adjuvanto (aliuminio hidroksido - 2 mg), pagalbinių medžiagų (tiomersalio - 0,1 mg). - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept Šunims, katėms, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms, arkliams ir šeškams aktyviai imunizuoti nuo pasiutligės.

BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bovitubal 28 000, injekcinė suspensija

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - zestril zestril standortentwicklung.eu 1 ml suspensijos yra: tuberkulininio an5 padermės mycobacterium bovis baltymo - 28 000 tv, pagalbinių medžiagų. - galvijams, avims, ožkoms, kiaulėms, arkliams ir šunims tuberkulinizuoti.

BORRELYM 3, injekcinė suspensija šunims Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

borrelym 3, injekcinė suspensija šunims

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - 1 dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų borrelia burgdorferi sensu lato: borrelia garinii - rp>=1, borrelia afzelii - rp>=1, borrelia burgdorferi sensu stricto - rp>=1;
adjuvanto: aliuminio (hidroksido formos) - 2 mg;
pagalbinių medžiagų (formaldehido - ne daugiau kaip 0,5 mg). - vyresniems nei 12 sav. šunims aktyviai imunizuoti, norint sukelti anti-ospa atsaką borelia spp. (b. burgdorferi sensu stricto, b. garinii ir b. afzelii).
borelijų transmisijos sumažėjimas buvo tirtas tik laboratorinėmis sąlygomis, vėliau gyvūnus užkrečiant lauko erkėmis (surinktomis iš teritorijos, kurioje nustatytos borrelia spp.). tokiomis sąlygomis nustatyta, kad iš vakcinuotų šunų odos borelijų išskirti nepavyko, tuo tarpu iš nevakcinuotų šunų odos borelijos buvo išskirtos.
borelijų transmisijos iš erkės į šeimininko organizmą sumažėjimas nebuvo nustatytas kiekybiškai, taip pat nenustatyta koreliacija tarp specifinio antikūnų kiekio ir borelijų transmisijos sumažėjimo. vakcinos poveikis infekcijai, kuri vėliau sukelia klinikinį susirgimą, nebuvo tirtas.
imunitetas susidaro po 1 mėn. po pirminės vakcinacijos.
imunitetas trunka vienerius metus po pirminės vakcinacijos.

TOBRADEX Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tobradex

lex ano, uab - tobramicinas/deksametazonas - akių lašai (suspensija) - 3 mg/1 ml/ml - dexamethasone and antiinfectives

Imigran Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

imigran

glaxosmithkline trading services limited - sumatriptanas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 50 mg; 20 mg/0,1 ml - sumatriptan

Takhzyro Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedema, paveldima - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Veyvondi Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrando ligos - antihemoraginiai - veyvondi yra nurodyta suaugusiems (18 metų ir vyresnio amžiaus) su von willebrand liga (vwd), kai desmopressin (ddavp) gydymas vien yra neveiksmingos, arba ne nurodytas - gydymas kraujavimą ir chirurginio kraujavimo prevencijos chirurginio kraujavimo. veyvondi neturėtų būti naudojamas gydant hemofilija a.

Neostigmina Braun Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

neostigmina braun

lex ano, uab - neostigmino metilsulfatas - injekcinis tirpalas - 0,5 mg/1 ml - neostigmine

Trepulmix Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

trepulmix

scipharm sàrl - treprostinil natrio - hipertenzija, plaučių vėžys - antitromboziniai vaistai - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.