Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 100 mg/12,5 mg

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 100 mg/25 mg

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 50 mg/12,5 mg

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:efficib ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. efficib ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. efficib ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar ppar agonistu (i. a thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppar agonistu. efficib ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīna i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedēma, iedzimta - sirds terapija - firazyr norāda akūtas lēkmes iedzimtām tūska (hae) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (c1 esterase inhibitors trūkumu).

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - infekciozā katarālā drudža vīrusa vakcīna, 8. serotips (inaktivēts) - inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, aitu - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 1. serotips - imunoloģiskie līdzekļi - liellopi - liellopu aktīva imunizācija no 2½ mēnešu vecuma, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipu 1. imūnsistēmas sākums: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa pabeigšanas. imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1 - imunoloģiskie līdzekļi - aitas - aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - aitas - aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, 1. un 8. serotipu. imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. imunitātes ilgums: 12 mēneši.