Tunesië - Frans - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pharmacare - amitriptyline - comprimé pelliculé - 25 mg - systeme nerveux - psychoanaleptiques - - traitement des épisodes dépressifs majeurs. - traitement de l'énuresie nocturne de l'enfant dans le cas ou toute pathologie organique a été exclue.

Tunesië - Frans - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pharmacare - amitriptyline - comprimé pelliculé - 10 mg - systeme nerveux - psychoanaleptiques - - symptômes de dépression (en particulier lorsqu'une sédation est requise) l'amytriptyline est indiquée dans le traitement de l'énurésie nocturne chez les enfants âgés de 6ans et plus, lorsque la pathologie organique a été exclue et qu'aucune réponse n'a été obtenue pour tous les autres traitements non médicamenteux et médicamenteux (utilisé uniquement en troisième ligne). amitryptyline doit être prescrit par un professionnel de la santé ayant une expertise dans la gestion de l'énurésie persistante.

Tunesië - Frans - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pharmacare - amitriptyline - comprimé pelliculé - 10 mg - systeme nerveux - psychoanaleptiques - - symptômes de dépression (en particulier lorsqu'une sédation est requise) l'amytriptyline est indiquée dans le traitement de l'énurésie nocturne chez les enfants âgés de 6ans et plus, lorsque la pathologie organique a été exclue et qu'aucune réponse n'a été obtenue pour tous les autres traitements non médicamenteux et médicamenteux (utilisé uniquement en troisième ligne). amitryptyline doit être prescrit par un professionnel de la santé ayant une expertise dans la gestion de l'énurésie persistante.

Tunesië - Frans - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pharmacare - amitriptyline - comprimé pelliculé - 10 mg - systeme nerveux - psychoanaleptiques - - symptômes de dépression (en particulier lorsqu'une sédation est requise) l'amytriptyline est indiquée dans le traitement de l'énurésie nocturne chez les enfants âgés de 6ans et plus, lorsque la pathologie organique a été exclue et qu'aucune réponse n'a été obtenue pour tous les autres traitements non médicamenteux et médicamenteux (utilisé uniquement en troisième ligne). amitryptyline doit être prescrit par un professionnel de la santé ayant une expertise dans la gestion de l'énurésie persistante.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le vih et infectés par la protéase (ip).. les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. l'avantage de agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des pi nef patients (voir la section 5.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant majeur de la chirurgie orthopédique des membres inférieurs, tels que la fracture de la hanche, majeur pour la chirurgie du genou ou de la hanche chirurgie de remplacement. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer (voir la section 5. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et/ou respiratoire aiguë troubles, et/ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, le traitement de l'angor instable ou de la non-élévation du segment st infarctus du myocarde (ua/idm) chez les patients pour qui l'urgence (< 120 minutes) de prise en charge invasive (pci) n'est pas indiqué (voir les sections 4. 4 et 5. , le traitement de l'élévation du segment st infarctus du myocarde (idm) chez les patients qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml et 10 mg / 0. 8 ml de solution pour injection:, traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë (pe), sauf en présentant des répercussions hémodynamiques instables patients ou les patients qui nécessitent une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - agents antithrombotiques - anticoagulation chez les patients adultes atteints de thrombocytopénie de type ii induite par l'héparine et d'une maladie thromboembolique nécessitant un traitement antithrombotique par voie parentérale. le diagnostic doit être confirmé par l'héparine-induite par l'activation plaquettaire test ou un test équivalent.

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - chlorhydrate de nicardipine 10 mg - solution - 10 mg - pour une ampoule de 10 ml > chlorhydrate de nicardipine 10 mg - inhibiteurs calciques selectifs a effets vasculaires - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques selectifs a effets vasculaires - code atc : c08ca04 (système cardiovasculaire).nicardipine arrow contient du chlorhydrate de nicardipine, qui appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs des canaux calciques.nicardipine arrow est utilisée pour traiter l’hypertension artérielle très sévère. elle peut également être utilisée pour contrôler l’hypertension artérielle après une opération.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.