CANTEX 50MG FILM COATED TABLETS Cyprus - Grieks - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

cantex 50mg film coated tablets

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - voriconazole - film coated tablets - 50mg - voriconazole (8000002580) 50.000000000000mg - voriconazole

VORICONAZOLE/AENORASIS PD.SOL.INF 200MG/VIAL Griekenland - Grieks - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

voriconazole/aenorasis pd.sol.inf 200mg/vial

ΕΝΟΡΑΣΙΣ ΑΕ Τραπεζούντος 17 & Α. Παπανδρέου,, 151 27 151 27, Μελίσσια Αττικής 210.6136332 - voriconazole - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 200mg/vial - voriconazole 200mg - voriconazole

KLERIMED 500MG FILM COATED TABLETS Cyprus - Grieks - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

klerimed 500mg film coated tablets

medochemie ltd (0000003169) 1-10 constantinoupoleos str, lemesos, 3011, 51409 (3505) - clarithromycin - film coated tablets - 500mg - clarithromycin (8000001318) 515,5mg - clarithromycin

RITHROCLAD 500MG FILM COATED TABLETS Cyprus - Grieks - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

rithroclad 500mg film coated tablets

codal-synto limited (0000010484) 21 constantinoupoleos str., limassol, 3011, 51785 (3508) - clarithromycin anhydrous - film coated tablets - 500mg - clarithromycin anhydrous (8000002414) 500mg - clarithromycin

RITHROCLAD 250MG FILM COATED TABLETS Cyprus - Grieks - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

rithroclad 250mg film coated tablets

codal-synto limited (0000010484) 21 constantinoupoleos str., limassol, 3011, 51785 (3508) - clarithromycin anhydrous - film coated tablets - 250mg - clarithromycin anhydrous (8000002414) 250mg - clarithromycin

Norvir Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv-1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω).

Ritonavir Mylan Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv 1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω).

Kaletra Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, protease inhibitors - Το kaletra ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) που έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 14 ημέρες και άνω. Η επιλογή του kaletra για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - lopinavir/ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών. Η επιλογή του lopinavir/ritonavir για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.

Nevirapine Teva Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevirapine - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το nevirapine teva ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία ενηλίκων, εφήβων και παιδιών μολυσμένων με hiv 1 και παιδιών οποιασδήποτε ηλικίας. Οι περισσότεροι από την εμπειρία με nevirapine σε συνδυασμό με νουκλεοσιδικούς αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης (nrtis). Η επιλογή της επακόλουθης θεραπείας μετά το nevirapine πρέπει να βασίζεται στην κλινική εμπειρία και τον έλεγχο ανθεκτικότητας.