Cyprus - Grieks - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sandoz gmbh (0000003704) biochemiestrasse 10, kundl, 6250 - sunitinib - capsule,hard - 37.5mg - sunitinib (8000003189) 37,5mg

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - Αλλογενής Τ κύτταρα γενετικά τροποποιημένο με αντιρετροϊικά διάνυσμα κωδικοποίησης για ένα περικομμένο μορφή τον υποδοχέα του αυξητικού παράγοντα νεύρων ανθρώπινη χαμηλή συγγένεια (Δlngfr) και τον ιό του απλού έρπητα ιού θυμιδίνης κινάσης (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - zalmoxis ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε haploidentical αιμοποιητικών μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων (hsct) ενηλίκων ασθενών με υψηλού κινδύνου αιματολογικές κακοήθειες.

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - το necitumumab - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - portrazza σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη και σισπλατίνη χημειοθεραπεία είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποδοχέα τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό υποδοχέας του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (egfr) εκφράζοντας πλακώδη μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που δεν έχουν χημειοθεραπεία για αυτή την κατάσταση.

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

nektar therapeutics uk limited - ετινοτεκάνη pegol - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία του καρκίνου του μαστού με μεταστάσεις στον εγκέφαλο.

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - ανθρώπινο igg1 μονοκλωνικό αντίσωμα ειδικό για ανθρώπινη ιντερλευκίνη-1 άλφα - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου.

Griekenland - Grieks - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

immunomedics inc., usa , - sacituzumab govitecan - pd.i.s.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 180 mg/vial - sacituzumab govitecan 180mg - antineoplastic agents

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - Γαστροεντερικά ορμονικά στεροειδή - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.