Kolbam Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - cholsäure - metabolismus, angeborene fehler - gallen- und lebertherapie - cholsäure fgk ist indiziert für die behandlung von angeborenen störungen der primären gallensäure synthese, die bei säuglingen ab einem monat des alters für die kontinuierliche lebenslange behandlung bis ins erwachsenenalter, umfasst die folgenden einzelnen enzymdefekten:sterol-27-hydroxylase (präsentiert als cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) - mangel;2- (oder alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) - mangel;cholesterin 7 alpha-hydroxylase (cyp7a1) - mangel.

Levitra Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung der erektilen dysfunktion bei erwachsenen männern. erektile dysfunktion ist die unfähigkeit, eine erektion des penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten, die für eine zufriedenstellende sexuelle leistung ausreicht. um levitra um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. levitra ist nicht indiziert für die anwendung bei frauen.

Lysodren Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

lysodren

hra pharma rare diseases - mitotane - nebennierenrinde neoplasmen - antineoplastische mittel - symptomatische behandlung von fortgeschrittenem (inoperablem, metastasiertem oder rezidiviertem) nebennierenrindenkarzinom. die wirkung von lysodren auf nicht-funktionelle adrenale kortikale karzinom ist nicht etabliert.

NexoBrid Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - präparate zur behandlung von wunden und geschwüren - nexobrid ist zur entfernung von schorf bei erwachsenen mit tiefen thermischen verbrennungen in teil- und volldicke indiziert.

Rivastigmine 1 A Pharma Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandlung von leichter bis mittelschwerer alzheimer-demenz. symptomatische behandlung von leichten bis mittelschweren demenz bei patienten mit idiopathischer parkinson-krankheit.

Rivastigmine Hexal Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandlung von leichter bis mittelschwerer alzheimer-demenz. symptomatische behandlung von leichten bis mittelschweren demenz bei patienten mit idiopathischer parkinson-krankheit.

Rivastigmine Sandoz Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine sandoz

sandoz gmbh - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandlung von leichter bis mittelschwerer alzheimer-demenz. symptomatische behandlung von leichten bis mittelschweren demenz bei patienten mit idiopathischer parkinson-krankheit.

Odefsey Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von erwachsenen und jugendlichen (im alter von 12 jahren und älter mit körpergewicht mindestens 35 kg) mit human immunodeficiency virus (hiv-1) 1 infiziert, ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit widerstand gegen die nicht nukleosid-reverse-transkriptase-hemmer (nnrti) klasse, tenofovir und emtricitabin und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml.

Oncaspar Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - oncaspar ist indiziert als bestandteil einer antineoplastischen kombinationstherapie bei akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei pädiatrischen patienten von der geburt bis 18 jahren und bei erwachsenen patienten.

Ravicti Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerinphenylbutyrat - harnstoff-zyklus-störungen, angeboren - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - ravicti ist indiziert für den einsatz als zusatztherapie für chronische behandlung von patienten mit harnstoff-zyklus-störungen (ucds) einschließlich mängel der carbamoyl-phosphat-synthase-i (cps), ornithin-carbamoyltransferase (otc), argininosuccinat-synthase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase i (arg) und ornithin-translocase-mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria-syndrom (hhh), die können nicht verwaltet werden, durch diätetische protein-beschränkung und/oder aminosäure-supplementierung allein. ravicti muss mit diätetischen protein-beschränkung und, in einigen fällen, nahrungsergänzungen (e. , essentielle aminosäuren, arginin, citrullin, proteinfreie kalorienergänzungen).