Rosuvastatin Krka Filmuhúðuð tafla 5 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin krka filmuhúðuð tafla 5 mg

krka sverige ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Rosuvastatin Xiromed Filmuhúðuð tafla 40 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin xiromed filmuhúðuð tafla 40 mg

medical valley invest ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Dutrebis Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - áhrif, raltegravir kalíum - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er ætlað ásamt öðrum anti‑retróveira lyf til meðferð hiv veira (hiv‑1) sýkingu í fullorðnir, unglingar, og börn frá 6 ára og vega að minnsta kosti 30 kg án staðar eða fortíð vísbendingar um friðhelgi andstöðu við veirum á höfða (integrase Þræði flytja hemil) og nrti (núkleósíð vixlrita hemil) flokkum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5.

Crestor Filmuhúðuð tafla 5 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 5 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 40 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 40 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 20 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 20 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 10 mg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 10 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Equioxx Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

equioxx

audevard - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hestar - léttir á verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt og lækkun á tengdri lameness hjá hesta.

Kogenate Bayer Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). Þetta undirbúningur inniheldur ekki von willebrand þáttur og er því ekki fram í von willebrand er sjúkdómur.

Dolovet vet Duft til inntöku 160 mg/ g IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dolovet vet duft til inntöku 160 mg/ g

vetcare oy - ketoprofenum inn - duft til inntöku - 160 mg/ g