Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lidco netherlands b.v., amstelveen array - 15416 chlorid lithnÝ - injekční roztok - 0,15mmol/ml - chlorid lithnÝ

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - ondansetron

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 2639 naloxon-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 10mg/5mg - oxykodon a naloxon

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 2639 naloxon-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 20mg/10mg - oxykodon a naloxon

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 2639 naloxon-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 40mg/20mg - oxykodon a naloxon

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 2639 naloxon-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 5mg/2,5mg - oxykodon a naloxon

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 17372 terlipressin-acetÁt - injekční roztok - 0,2mg/ml - terlipressin

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi pasteur, lyon array - 22971 chŘipkovÝ virus a/victoria (h1n1); 2563 chŘipkovÝ virus a/darwin (h3n2) (ŠtĚpenÝ); 2565 chŘipkovÝ virus b/austria (ŠtĚpenÝ); 21297 chŘipkovÝ virus b/phuket - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - chŘipka, inaktivovanÁ vakcÍna, ŠtĚpenÝ virus nebo povrchovÝ antigen

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mnohočetný myelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. v kombinaci s přípravkem bortezomib, thalidomid a dexametazon pro léčbu dospělých pacientů s nově diagnostikovaným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro autologní transplantaci kmenových buněk. v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem, nebo bortezomibu a dexametazonu, k léčbě dospělých pacientů s mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí terapii. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relabujícím a refrakterním mnohočetným myelomem, jejichž předchozí léčba zahrnovala proteazomový inhibitor a imunomodulační činidlo, a kteří prokázali progresi onemocnění při poslední terapii. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.