Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 269 solvatovanÝ kabazitaxel-isopropanol - koncentrát pro infuzní roztok - 10mg/ml - kabazitaxel

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 18095 kabazitaxel - koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 60mg - kabazitaxel

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovariální nádory - antineoplastická činidla - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě dospělých pacientek s platina-senzitivní relabujícím high-grade epiteliální vaječníků, vejcovodu, nebo primárně peritoneálním karcinomem, kteří jsou v odpovědi (úplné nebo částečné) na chemoterapii na bázi platiny.

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 938 methylprednisolon-acetÁt - injekční suspenze - 40mg/ml - methylprednisolon

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 937 methylprednisolon - tableta - 16mg - methylprednisolon

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 937 methylprednisolon - tableta - 4mg - methylprednisolon

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 2430 natrium-methylprednisolon-sukcinÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 62,5mg/ml - methylprednisolon

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastická činidla - renální-mobilní carcinomatorisel je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s pokročilou renální karcinom (rcc), kteří mají alespoň tři ze šesti prognosticky závažných rizikových faktorů. mantle-cell lymphomatorisel je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím a / nebo refrakterní mantle-cell lymfom (mcl).

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - přípravek brilique, co podáván současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů withacute koronárních syndromů (acs) ora anamnézou infarktu myokardu (im) a vysoké riziko vzniku aterotrombotických eventbrilique, podávaný současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s anamnézou infarktu myokardu (mi došlo alespoň jeden rok) a vysoké riziko vzniku aterotrombotických události.

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malárie - antiprotozoály - přípravek eurartesim je určen k léčbě nekomplikované malárie plasmodium falciparum u dospělých, dětí a kojenců po 6 měsících a více a s hmotností 5 kg nebo více. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.