Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazolmagnesium - enterotablett - 10 mg

Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazolmagnesium - enterotablett - 20 mg

Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 5 mg

Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 10 mg

Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 20 mg

Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 30 mg

Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 40 mg

Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 50 mg