Cutaquig 165 mg/ml Injektionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cutaquig 165 mg/ml injektionsvätska, lösning

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt - injektionsvätska, lösning - 165 mg/ml - immunglobulin, humant normalt 165 mg aktiv substans

Octagam 50 mg/ml Infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octagam 50 mg/ml infusionsvätska, lösning

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 50 mg aktiv substans

Nanogam 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanogam 100 mg/ml infusionsvätska, lösning

prothya biosolutions netherlands b.v - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 100 mg aktiv substans

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Zynquista Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabetes mellitus typ 1 - läkemedel som används vid diabetes - zynquista är indicerat som komplement till insulin terapi för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna med typ 1-diabetes mellitus med ett body mass index (bmi) ≥ 27 kg/m2, som har misslyckats med att uppnå en tillräcklig glykemisk kontroll trots optimal insulin terapi.

Octagam 50 mg/ml Infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octagam 50 mg/ml infusionsvätska, lösning

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 50 mg aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Increlex Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - larons syndrom - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - för långsiktig behandling av tillväxtfel hos barn och ungdomar med allvarlig primär insulinsliknande tillväxtfaktor-1-brist (primär igfd). svår primär igfd definieras av:höjd standard deviation score ≤ -3. 0, basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) nivåer under 2. 5: e percentilen för ålder och kön och tillväxthormon (gh) är tillräckliga, utestängning av sekundära former av igf-1 brist, såsom undernäring, hypotyreos, eller kronisk behandling med farmakologiska doser av antiinflammatoriska steroider. svår primär igfd inkluderar patienter med mutationer i gh-receptorn (ghr), post-ghr signalväg, och igf-1-genen fel; de är inte gh brist, och de kan därför inte förväntas att hantera exogena gh-behandling. det rekommenderas att bekräfta diagnosen genom att göra ett igf-1 generationens test.

Actos Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus:som monoterapi:i patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin, till patienter (framför allt överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, i patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.

Eperzan Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:monotherapywhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. add-on kombination therapyin kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Eucreas Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.