Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ucb manufacturing ireland ltd. - rotigotinum - depotlaastari - 3 mg / 24 tuntia - rotigotiini

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ucb manufacturing ireland ltd. - rotigotinum - depotlaastari - 4 mg / 24 tuntia - rotigotiini

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ucb manufacturing ireland ltd. - rotigotinum - depotlaastari - 6 mg / 24 tuntia - rotigotiini

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ucb manufacturing ireland ltd. - rotigotinum - depotlaastari - 8 mg / 24 tuntia - rotigotiini

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ucb manufacturing ireland ltd. - rotigotinum - depotlaastari - 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg / 24 tuntia - rotigotiini

Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudiini - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudine teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta maksatulehdus ja / tai fibroosi. aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5.

Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudiini - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole saatavilla tai se on aiheellista;, maksan vajaatoiminta yhdessä toinen agentti ilman ristiresistenssiä lamivudiinin.

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

opella healthcare france sas - pentoxyverine citrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - pentoksiveriini

Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - puhdistettu difteriatoksoidi, puhdistettua tetanustoksoidia, puhdistettu hinkuyskä-kurkkumätä, puhdistettu hinkuyskä rihmamaiset hemagglutiniini -, hepatiitti b-pinta-antigeeni, inaktivoitu tyypin 1 poliovirus (mahoney), inaktivoitu tyypin 2 poliovirus (mef-1), inaktivoitu tyypin 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridia - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - tämä yhdistetty rokote on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokotusten lasten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b aiheuttama kaikki tunnetut alatyyppejä, polio ja invasiivisia infektioita johtuu haemophilus influenzae tyyppi b.