Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - eiwit (niet-giftige verwijdering afgeleide van pasteurella multocida dermonecrotic toxine), geïnactiveerd bordetella bronchiseptica cellen - immunologicals voor suidae - varkens (gelten en zeugen) - voor de vermindering van klinische symptomen van progressieve atrofische rhinitis bij biggen door passieve orale immunisatie met colostrum van moederdieren die actief zijn geïmmuniseerd met het vaccin.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens type c / escherichia coli f4ab / e. coli-f4ac / e. coli f5 / e. coli-f6 / e. coli lt - immunologische - varkens - voor de passieve immunisatie van kinderen door actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de mortaliteit en de klinische symptomen tijdens de eerste dagen van het leven, veroorzaakt door die escherichia coli stammen die express de adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) of f6 (987p) en veroorzaakt door clostridium perfringens type c.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - varkenscircovirus type 2 orf2 subeenheid antigeen - immunologicals voor suidae - varkens - voor de actieve immunisatie van varkens om de virusbelasting in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en om gewichtsverlies te verminderen geassocieerd met een varken-circovirus-type-2-infectie die optreedt tijdens de mestperiode. begin van de immuniteit: 2 weeksduration van de immuniteit: 22 weken.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - varkenscircovirus type 2 orf2 subeenheid antigeen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - varkens - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassiek varkenskoortsvirus (csfv) -e2-subeenheidantigeen - immunologicals voor suidae - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken om sterfte te voorkomen en om klinische tekenen van klassieke varkenspest te verminderen, evenals om infectie en uitscheiding van csf-veldvirus te verminderen. het begin van de bescherming is 2 weken. de beschermingsduur is 6 maanden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt-toxoid - immunologische - varkens (gelten en zeugen) - voor de passieve immunisatie van biggen door actieve immunisatie van zeugen / gelten om mortaliteit en klinische symptomen zoals diarree als gevolg van neonatale enterotoxicose tijdens de eerste levensdagen te verminderen, veroorzaakt door die e. coli-stammen die de fimbriale adhesinen f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) of f6 (987p) tot expressie brengen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - resocortolbutyraat - corticosteroïden, dermatologische preparaten - honden - behandeling van acute gelokaliseerde vochtige dermatitis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b. v. - tepoxaline - musculo-skeletaal systeem - honden - vermindering van ontsteking en verlichting van pijn veroorzaakt door acute en chronische musculoskeletale aandoeningen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosine - antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik - pigs; cattle - 40-mg/ml oplossing voor injectie voor pigstreatment en metaphylaxis van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica en haemophilus parasuis gevoelig voor tildipirosin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden bevestigd voordat metafylaxie wordt toegepast. 180 mg/ml oplossing voor injectie voor cattlefor de behandeling en preventie van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida en histophilus somni gevoelig voor tildipirosin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet vóór preventieve behandeling worden bevestigd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacine hydrochloride - attention deficit disorder with hyperactivity - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv moet worden gebruikt als onderdeel van een uitgebreid behandelprogramma adhd, meestal met inbegrip van psychologische, educatieve en sociale maatregelen.