Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - acetylsalicylzuur 25 mg/stuk ; dipyridamol 200 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 0-water ; lecithine, soya (e 322) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; patentblauw v (e 131) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; ponceau 4r (e 124) ; povidon k 30 (e 1201) ; propylparahydroxybenzoaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur (d-,l-) (e 334) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt, arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 0-water ; lecithine, soya (e 322) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; patentblauw v (e131) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; ponceau 4r (e 124) ; povidon k 30 (e 1201) ; propylparahydroxybenzoaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur (d-,l-) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt, arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 0-water ; lecithine, soya (e 322) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; patentblauw v (e131) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; ponceau 4r (e 124) ; povidon k 30 (e 1201) ; propylparahydroxybenzoaat (e 2 - combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, allergisch, seizoensgebonden - neuspreparaten - symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis wanneer deze gepaard gaat met verstopte neus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - aerius is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - antihistaminica voor systemisch gebruik, - dasselta is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotide - hepatische veno-occlusieve ziekte - antitrombotische middelen - defitelio is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige hepatische veno-occlusieve aandoening (vod), ook bekend als sinusoïdaal obstructief syndroom (sos) bij hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) therapie.. het is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten, kinderen en baby ' s gedurende 1 maand oud.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - behandeling van allergische rhinitis en urticaria.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - desloratadine teva is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitis;urticaria.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - neoclarityn is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitisurticaria.