tildosin 300 mg/ml oplossing voor injectie
vetpharma animal health - tilmicosine - oplossing voor injectie - 300 mg/ml - tilmicosine 300 mg/ml - tilmicosin - rund; schaap
tilmi-kel 300 mg/ml inj. opl. s.c. flac.
kela laboratoria - tilmicosine 300 mg/ml - oplossing voor injectie - 300 mg/ml - tilmicosine 300 mg/ml - tilmicosin - rund; schaap
tilmodil 300 mg/ml inj. opl. s.c. multidos. cont.
emdoka - tilmicosine 300 mg/ml - oplossing voor injectie - 300 mg/ml - tilmicosine 300 mg/ml - tilmicosin - rund; schaap
tilmovet 300 mg/ml inj. opl. s.c. flac.
huvepharma sa-nv - tilmicosine 300 mg/ml - oplossing voor injectie - 300 mg/ml - tilmicosine 300 mg/ml - tilmicosin - rund; schaap
bivalirudine adoh 250 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie
adoh b.v. godfried bomansstraat 31 6543 ja nijmegen - bivalirudine x-trifluoracetaat samenstelling overeenkomend met ; ; bivalirudine 250 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie / infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941)
linezolid eureco-pharma 2 mg/ml, oplossing voor infusie
eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - linezolid 2 mg/ml - oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; glucose 1-water ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)
ontilyv
bial portela & companhia s.a. - opicapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.
micotil 300 mg/ml inj. opl. s.c. flac.
elanco - tilmicosine 300 mg/ml - oplossing voor injectie - tilmicosin
tilmovet 300 mg/ml inj. opl. s.c. flac.
huvepharma sa-nv - tilmicosine 300 mg/ml - oplossing voor injectie - tilmicosin
tasmar
viatris healthcare limited - tolcapon - ziekte van parkinson - anti-parkinson medicijnen, andere dopaminerge agenten - tasmar wordt aangegeven in combinatie met levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij patiënten met levodopa-responsieve idiopathische parkinson's disease en motorische fluctuaties, die geen antwoord op of intolerant zijn voor andere catechol-o-methyltransferase (comt) remmers. vanwege het risico van een mogelijk fatale, acute leverbeschadiging, tasmar mag niet worden beschouwd als een eerste-lijn adjunct van de therapie met levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa. sinds tasmar mag alleen worden gebruikt in combinatie met levodopa / benserazide en levodopa / carbidopa, de voorschrijvende informatie voor deze levodopa preparaten is ook van toepassing zijn op hun gelijktijdig gebruik met tasmar.