België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - levonorgestrel 0,15 mg (roze tablet); ethinylestradiol 0,03 mg (roze tablet); ethinylestradiol 0,01 mg (witte tablet) - filmomhulde tablet - levonorgestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.03 mg; ethinylestradiol 0.01 mg - levonorgestrel and ethinylestradiol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - ethinylestradiol 0,03 mg; levonorgestrel 0,15 mg - omhulde tablet - 0,510 mg - 0,030 mg - ethinylestradiol 30 µg; levonorgestrel 150 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - levonorgestrel 50 µg (bruine tablet); ethinylestradiol 30 µg (bruine tablet); levonorgestrel 75 µg (witte tablet); ethinylestradiol 40 µg (witte tablet); levonorgestrel 125 µg (gele tablet); ethinylestradiol 30 µg (gele tablet) - omhulde tablet - ethinylestradiol 30 µg; levonorgestrel 50 µg; levonorgestrel 75 µg; ethinylestradiol 40 µg; levonorgestrel 125 µg; ethinylestradiol 30 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gedeon richter plc - levonorgestrel 50 µg (roze tablet); ethinylestradiol 30 µg (roze tablet); levonorgestrel 75 µg (witte tablet); ethinylestradiol 40 µg (witte tablet); levonorgestrel 125 µg (okerkleurige tablet); ethinylestradiol 30 µg (okerkleurige tablet) - omhulde tablet - ethinylestradiol 30 µg; levonorgestrel 50 µg; levonorgestrel 75 µg; ethinylestradiol 40 µg; levonorgestrel 125 µg; ethinylestradiol 30 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - door de gemeenschap verworven infecties - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fumaarzuur - multiple sclerose, relapsing-remitting - selectieve immunosuppressiva - mayzent is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met secundair progressieve multiple sclerose (spms) met actieve ziekte blijkt uit de recidieven of imaging kenmerken van inflammatoire activiteit.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hydrochloride - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - immunosuppressiva - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemie, myeloïde, acuut - antineoplastische middelen - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - andere antianemic voorbereidingen - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressivum, selectieve immunosuppressiva - aangegeven als enkelvoudige ziektemodificerende therapie bij zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose voor de volgende groepen van volwassen patiënten en pediatrische patiënten in de leeftijd van 10 jaar en ouder:patiënten met zeer actieve ziekte, ondanks een volledige en adequate behandeling met ten minste één disease modifying therapyorpatients met zich snel ontwikkelende ernstige relapsing-remitting multiple sclerose gedefinieerd door 2 of meer het uitschakelen van de recidieven in één jaar, en met 1 of meer gadolinium aankleurende laesies op de mri van de hersenen of een significante toename in t2-laesies belasting in vergelijking met een eerdere recente mri.