Chavita 4 druppels Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chavita 4 druppels

aurum metallicum d21 ; cetraria islandica d21 ; crataegus oxyacantha d21 ; eucalyptus globulus d21 ; ferrum metallicum c50 ; thymi glandulae extractum suis d21 ; zincum valerianicum c200 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , ,

Aubeline 270 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aubeline 270 mg harde caps.

laboratoires arkopharma - crataegusmonogyna, bloem, poeder 270 mg - capsule, hard - other therapeutic products

Sedinal or. opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sedinal or. opl.

melisana sa-nv - crataegus oxyacantha 0,33 ml/ml; passiflora incarnata, vloeibaar extract 0,33 ml/ml; ballota foetida, vloeibaar extract 0,33 ml/ml - drank

Aldara Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Cardalis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - cardiovasculaire systeem - honden - voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door chronische degeneratieve valvulaire ziekte bij honden (met ondersteuning voor diuretica indien van toepassing).

Mycamine Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidiasis - antimycotica voor systemisch gebruik - mycamine is geïndiceerd voor:volwassenen, adolescenten ≥ 16 jaar en elderlytreatment van invasieve candidiasis;de behandeling van oesofageale candidiasis bij patiënten voor wie intraveneuze therapie is geschikt;profylaxe van candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. kinderen (inclusief pasgeborenen) en adolescenten < 16 jaar agetreatment van invasieve candidiasis. profylaxe van candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. de beslissing voor het gebruik van mycamine moet rekening houden met een potentieel risico voor de ontwikkeling van lever tumoren. mycamine moet daarom alleen worden gebruikt als andere antischimmelmiddelen zijn niet geschikt.

Zelboraf Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastische middelen - vemurafenib is geïndiceerd in monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met braf-v600-mutatie-positief niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom.

Removab Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andere antineoplastische middelen - removab is geïndiceerd voor de intraperitoneale behandeling van kwaadaardige ascites bij patiënten met epcam-positieve carcinomen waar standaardtherapie niet beschikbaar of niet langer haalbaar is.

Emvita 20 Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

emvita 20

rubimed b.v. avenue ceramique 223 6221 kx maastricht - apis mellifica lmxviii ; belladonna c800 ; cantharis vesicatoria d21 ; hypophysis suis d21 ; ignatia amara lmxvi ; magnesium carbonicum d21 ; phosphorus d21 ; pulsatilla pratensis d21 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - ethanol 96 % ; water, purified, ethanol anhydrous 194,3 mg/ml ; water, purified, - datum verstrekking handelsvergunning:30 juni 2011

Dzuveo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dzuveo

laboratoire aguettant - sufentanil citraat - pijn - anesthetica - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.