Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim international gmbh bingerstrasse 173 d-55216 ingelheim am rhein (duitsland) - tiotropiumbromide 1-water 22,5 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tiotropium 18 µg/stuk - inhalatiepoeder in harde capsule - gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; titaandioxide (e 171), - tiotropium bromide

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - myocardinfarct - antitrombotische middelen - metalyse is geïndiceerd voor de thrombolytic behandeling van vermoedelijke myocardiaal infarct met persistente st-elevatie of recente links-bundel-branch blok binnen zes uur na het begin van de symptomen van acuut-myocard-infarct.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensie - angiotensine ii-antagonisten, duidelijk - hypertensiontreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. hart-en preventionreduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:add-on therapytwynsta is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine. vervanging therapyadult patiënten die met telmisartan en amlodipine van afzonderlijke tabletten kunnen in plaats daarvan verschijnt tabletten van twynsta met dezelfde component doses.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - bloeding - alle andere therapeutische producten - praxbind is een specifieke omkering agent voor dabigatran en is aangegeven bij volwassen patiënten die werden behandeld met pradaxa (dabigatran etexilate) wanneer een snelle omkering van de anticoagulerende effecten is niet nodig, voor een spoedoperatie/dringende procedures;in levensbedreigende of ongecontroleerde bloeding.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - immunosuppressiva - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - de behandeling van volwassen patiënten met type-2-diabetes mellitus:jentadueto is geïndiceerd als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij volwassen patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine alleen, of degenen die al worden behandeld met de combinatie van linagliptin en metformine. jentadueto is geïndiceerd in combinatie met een enz.) (ik. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij volwassen patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. micardisplus vaste-dosis combinatie (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. micardisplus vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of voor patiënten die al eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide afzonderlijk.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals voor felidae, - cats - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onsets van immuniteit zijn aangetoond een week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis en panleucopenie componenten. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim vetmedica - butylhyoscinebromide 4 mg/ml - eq. butylhyoscine 32.743 mg/ml; metamizolnatrium 500 mg/ml - oplossing voor injectie - 500 mg/ml - 4 mg/ml - butylhyoscinebromide 4 mg/ml; metamizolnatrium 500 mg/ml - butylscopolamine - rund; hond; paard