rennie 680 mg/80 mg, kauwtabletten
bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - calciumcarbonaat (e 170) 680 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 272,27 mg/stuk ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) 80 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; magnesium (mg2+) 23,06 mg/stuk - kauwtablet - aardappelzetmeel ; arabische gom (e 414) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; paraffine, dunvloeibaar ; pepermuntolie ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b), aardappelzetmeel ; arabische gom (e 414) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; paraffine, dunvloeibaar ; pepermuntolie ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b), - ordinary salt combinations
levitra
bayer ag - vardenafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. erectiele disfunctie is het onvermogen om te bereiken of te handhaven een penile erectie voldoende voor bevredigende seksuele prestaties. om levitra te worden effectieve, seksuele stimulatie is nodig. levitra is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.
baypress 10, tabletten 10 mg
bayer b.v. - nitrendipine; - tablet - nitrendipine
baypress 20, tabletten 20 mg
bayer b.v. - nitrendipine; - tablet - nitrendipine
vitrakvi
bayer ag - larotrectinib sulfaat - abdominale tumoren - antineoplastische middelen - vitrakvi als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe receptor tyrosine kinase (ntrk) gen fusie,die een ziekte die lokaal gevorderd, gemetastaseerd of waar chirurgische resectie is waarschijnlijk leiden tot ernstige morbiditeit, andwho hebben geen bevredigende behandeling opties.
xarelto
bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - xarelto, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), alleen of met asa plus clopidogrel of ticlopidine, is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen bij volwassen patiënten na een acuut coronair syndroom (acs) met verhoogde cardiale biomarkers. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. preventie van veneuze trombo-embolie (vte) bij volwassen patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.
aspirine 100, tabletten 100 mg
bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - acetylsalicylzuur 100 mg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460(ii)) ; maÏszetmeel, cellulose, gepoederd (e 460) ; maÏszetmeel, - acetylsalicylic acid
aspirine 500 mg, tabletten 500 mg
bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - acetylsalicylzuur 500 mg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460(ii)) ; maÏszetmeel, cellulose, gepoederd (e 460) ; maÏszetmeel, - acetylsalicylic acid
aspirine kauwtablet, kauwtabletten 500 mg
bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - acetylsalicylzuur 500 mg/stuk - kauwtablet - arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; aspartaam (e 951) ; calciumstearaat (e 470a) ; carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; fructose (d-) ; magnesiumsubcarbonaat (e 504 ii) ; maltodextrine ; mandarin juice flavour sp 259016 ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sinaasappelsmaakstof h&r290038 ; special dry flavour 221039 hr ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; aspartaam (e 951) ; calciumstearaat (e 470a) ; carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; fructose (d-) ; magnesiumsubcarbonaat (e 504 ii) ; maltodextrine ; mandarin juice flavour sp 259016 ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sinaasappelsmaakstof h&r290038 ; special dry flavour 221039 hr ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - acetylsalicylic acid
aspirine-c, bruistabletten
bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - acetylsalicylzuur 400 mg/stuk ; ascorbinezuur (l-) (e 300) 240 mg/stuk - bruistablet - citroenzuur 0-water (e 330) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumdiwaterstofcitraat (e 331) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)), - acetylsalicylic acid, comb. excl. psycholeptics