Escitalopram Sandoz 20 mg orodisp. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

escitalopram sandoz 20 mg orodisp. tabl.

sandoz sa-nv - escitalopramoxalaat 25,55 mg - eq. escitalopram 20 mg - orodispergeerbare tablet - 20 mg - escitalopramoxalaat 25.55 mg - escitalopram

NovoNorm Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die niet voldoende worden gereguleerd met alleen metformine.. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

Prandin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prandin

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die niet voldoende worden gereguleerd met alleen metformine.. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

Ionsys Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanylhydrochloride - pijn, postoperatieve - pijnstillers - beheer van acute matige tot ernstige post-operatieve pijn voor gebruik in een ziekenhuisomgeving.

Repaglinide Teva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij patiënten met type 2-diabetes die niet voldoende onder controle kunnen worden gehouden met alleen metformine. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

NiQuitin Mint 2 mg zuigtabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

niquitin mint 2 mg zuigtabl.

omega pharma belgium sa-nv - nicotineresinaat 10 mg - eq. nicotine 2 mg - zuigtablet - 2 mg - nicotine polacrilex - nicotine

NiQuitin Mint 4 mg zuigtabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

niquitin mint 4 mg zuigtabl.

omega pharma belgium sa-nv - nicotineresinaat 20 mg - eq. nicotine 4 mg - zuigtablet - 4 mg - nicotine polacrilex - nicotine

Bharya 3 mg - 0.02 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bharya 3 mg - 0.02 mg tabl.

viatris gx bv-srl - drospirenon 3 mg (lichtgele tablet); ethinylestradiol 0,02 mg (lichtgele tablet); placebo (groene tablet) - tablet - 3 mg - 0,02 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg; placebo - drospirenone and ethinylestradiol

Lorazepam Prolepha 0,5 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lorazepam prolepha 0,5 mg, tabletten

prolepha research b.v. molenzicht 7 4881 bw zundert - lorazepam 0,5 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) - lorazepam