Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vėjaraupių virusas oka padermės (gyvas, susilpnintas) - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui užpildytame švirkšte - 10(×3,3) pfv; 10(x3,3) pfv; >=10(3,3) pfv/dozėje; >=10(3,3) pfv/dozėje - varicella, live attenuated

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas mažai tarpinės rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su all-trans-retino rūgštis (atra)atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl)(ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija) būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių-alfa (pml/rar-alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fumaro rūgštis - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - selektyvūs imunosupresantai - mayzent fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė (spms) su aktyviuoju ligos liudija atkryčių ar vaizdo ypatybės uždegiminių veikla.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas mylan yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:- naujai diagnozuotų mažo iki vidutinio rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su visais trans retino rūgštis (atra)- atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl) (ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija)būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių alfa (pml/rar alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo beenexamined.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostikos agentai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. in vivo diagnozė gastroduodenal helicobacter pylori h. pylori) infekcija.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - teriparatide - osteoporozė - kalcio homeostazė - livogiva is indicated in adults. osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatide - osteoporozė - kalcio homeostazė - qutavina is indicated in adults. osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.