Volibris Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentanas - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenzinių vaistų, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Elebrato Ellipta Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikazono furoatas, umeklidiniumo bromidas, vilanterolio trifenatas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - elebrato ellipta yra skirtas palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl) yra nepakankamai įtrauktas inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonisto derinys.

Trelegy Ellipta Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - flutikazono furoatas, umeklidiniumo bromidas, vilanterolio trifenatas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - trelegy ellipta yra skirtas palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl) yra nepakankamai įtrauktas inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonisto derinys.

Zejula Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antinavikiniai vaistai - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Augmentin Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

augmentin

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 400 mg/57 mg/5 ml; 500 mg/125 mg; 875 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Augmentin Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

augmentin

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 200 mg/28,5 mg/5 ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Avodart Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

avodart

glaxosmithkline (ireland) limited - dutasteridas - minkštosios kapsulės - 0,5 mg - dutasteride

Combodart Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

combodart

glaxosmithkline trading services limited - dutasteridas/tamsulozino hidrochloridas - kietosios kapsulės - 0,5 mg/0,4 mg - tamsulosin and dutasteride

Elontril Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elontril

glaxosmithkline trading services limited - bupropiono hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 150 mg; 300 mg - bupropion

Infanrix Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

infanrix

glaxosmithkline lietuva - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas - injekcinė suspensija - >=30 tv/>=40 tv/25 µg/25 µg/8 µg/0,5 ml; >=30 tv/>=40 tv/25 µg/25 µg/8 µg/0,5 ml - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids