Silapo Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

silapo

stada arzneimittel ag - epoetīns zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianēmiski līdzekļi - Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (crf), pieaugušo un bērnu patientstreatment no anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes. Ārstēšana smagas anēmijas nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošas anēmija sākumā ķīmijterapija). silapo var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar mērenu anēmiju (nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). silapo ir norādīts ne-dzelzs deficītu pieaugušajiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas. lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. hemoglobīna koncentrācija robežās no 10 līdz 13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu, un sagaidāms mērens asins zudums (900 1 800 ml). silapo var izmantot, lai palielinātu hemoglobīna koncentrācija simptomātisku anēmiju (hemoglobīna koncentrācija ≤10 g/dl), pieaugušajiem ar zemu vai vidēji 1-riska primārās mielodisplastiskais sindromi (mds), kas ir ar zemu seruma eritropoetīns (.

Avelox 400 mg/250 ml šķīdums infūzijām Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

avelox 400 mg/250 ml šķīdums infūzijām

bayer hellas abee, greece - moksifloksacīns - Šķīdums infūzijām - 400 mg/250 ml

Ambrosan 30 mg tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

ambrosan 30 mg tabletes

pro.med.cs praha a.s., czech republic - ambroksola hidrohlorīds - tablete - 30 mg

Gabapentin Aurobindo 400 mg cietās kapsulas Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

gabapentin aurobindo 400 mg cietās kapsulas

aurobindo pharma (malta) limited, malta - gabapentīns - kapsula, cietā - 400 mg

Moxifloxacin Sandoz 400 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

moxifloxacin sandoz 400 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - moksifloksacīns - apvalkotā tablete - 400 mg

Gabapentin SanoSwiss 400 mg cietās kapsulas Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

gabapentin sanoswiss 400 mg cietās kapsulas

sanoswiss uab, lithuania - gabapentīns - kapsula, cietā - 400 mg

Gabapentin SanoSwiss 100 mg cietās kapsulas Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

gabapentin sanoswiss 100 mg cietās kapsulas

sanoswiss uab, lithuania - gabapentīns - kapsula, cietā - 100 mg

Gabapentin SanoSwiss 300 mg cietās kapsulas Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

gabapentin sanoswiss 300 mg cietās kapsulas

sanoswiss uab, lithuania - gabapentīns - kapsula, cietā - 300 mg

Ultravist 300 šķīdums injekcijām Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

ultravist 300 šķīdums injekcijām

bayer ag, germany - jopromīds - Šķīdums injekcijām - 623 mg/ml

Ultravist 370 šķīdums injekcijām Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

ultravist 370 šķīdums injekcijām

bayer ag, germany - jopromīds - Šķīdums injekcijām - 769 mg/ml