Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

panmedica - acido acetilsalicilico - acido acetilsalicilico

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - natrii cromoglicas - augentropfen in ampullen - natrii cromoglicas 20 mg, natrii chloridum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml. - congiuntivite allergica - synthetika

Italië - Italiaans - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - furosemide e risparmiatori di potassio - furosemide e risparmiatori di potassio

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

scharper s.p.a. - cefpodoxima - cefpodoxima

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - levofloxacina - levofloxacina

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - levofloxacina - levofloxacina

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzolo - sclerosi laterale amiotrofica - altri farmaci sul sistema nervoso - rilutek è indicato per estendere la vita o il tempo alla ventilazione meccanica per i pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (sla). studi clinici hanno dimostrato che rilutek si estende la sopravvivenza per i pazienti con sla. la sopravvivenza è stata definita come pazienti che erano vivi, non intubato per la ventilazione meccanica e la tracheotomia-libero. non vi è alcuna prova che rilutek esercita un effetto terapeutico sulla funzione motoria, la funzione polmonare, fascicolazioni, la forza muscolare e sintomi motori. rilutek non ha dimostrato di essere efficace nelle fasi tardive della sla. la sicurezza e l'efficacia di rilutek è stata studiata solo in als. pertanto, rilutek non deve essere usato in pazienti con qualsiasi altra forma di motore-la malattia del neurone.