Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis farma s.p.a. - diclofenac - diclofenac

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1v) 2009. focetria dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

essential pharma switzerland gmbh - apraclonidinum - collirio - apraclonidinum 5 mg ut apraclonidini hydrochloridum 5.75 mg, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, benzalkonii chloridum 0.1 mg ad solutionem pro 1 ml. - il glaucoma - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - panobinostatum - capsule rigide - panobinostatum 10 mg ut panobinostatii lactas anhydricus, mannitolum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 133, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, alcohol isopropylicus, e 172 (nigrum), alcohol butylicus, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - il trattamento del mieloma multiplo - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - panobinostatum - capsule rigide - panobinostatum 15 mg ut panobinostatii lactas anhydricus, mannitolum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, alcohol isopropylicus, e 172 (nigrum), alcohol butylicus, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - il trattamento del mieloma multiplo - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - panobinostatum - capsule rigide - panobinostatum 20 mg ut panobinostatii lactas anhydricus, mannitolum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, alcohol isopropylicus, e 172 (nigrum), alcohol butylicus, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - il trattamento del mieloma multiplo - synthetika

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis consumer health s.p.a. - nicotina - nicotina

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenti antineoplastici - le capsule di hycamtin sono indicate come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante (sclc) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. topotecan è indicato per il trattamento di pazienti con metastasi da carcinoma dell'ovaio dopo il fallimento della prima linea o successiva terapia. le capsule di hycamtin sono indicate come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante (sclc) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - trattamento sintomatico della demenza di alzheimer da lieve a moderatamente grave. trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di parkinson idiopatica.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabina - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule t precursore - agenti antineoplastici - nelarabina è indicato per il trattamento di pazienti con t-leucemia linfoblastica acuta a cellule t (t-all) e cellule t linfoma linfoblastico t (t-lbl), la cui malattia non ha risposto o ha avuto recidive dopo trattamento con almeno due regimi di chemioterapia. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.