Menveo Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - vaccino coniugato di meningococco gruppo a, c, w-135 e y. - immunization; meningitis, meningococcal - vaccini batterici - vialsmenveo è indicato per l'immunizzazione attiva dei bambini (da due anni), adolescenti e adulti a rischio di esposizione a neisseria meningitidis gruppi a, c, w135 e y, per prevenire la malattia invasiva. l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO TEVA GROUP Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

amoxicillina e acido clavulanico teva group

ratiopharm gmbh - amoxicillina e inibitori enzimatici - amoxicillina e inibitori enzimatici

Agenerase Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (pi) esperto di hiv-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. la scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). il vantaggio di agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in pi navata pazienti (vedere paragrafo 5.

Alisade Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - fluticasone furoato - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - preparazioni nasali - adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6 - 11 anni). alisade è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica.

Altargo Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulina - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. vedere sezioni 4. 4 e 5. 1 per importanti informazioni riguardanti l'attività clinica di retapamulin contro diversi tipi di staphylococcus aureus. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Quixidar Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione:, la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica maggiore degli arti inferiori quali frattura dell'anca, chirurgia maggiore del ginocchio o chirurgia sostitutiva dell'anca. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali (vedere la sezione 5. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e/o respiratoria acuta disturbi e/o infettive acute o di malattia infiammatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione: di trattamento dell'angina instabile o segmento non-st-elevation infarto miocardico (ua/ggt) in pazienti per i quali urgenti (< 120 minuti) invasiva di gestione (pci) non è indicato (vedere sezioni 4. 4 e 5. trattamento del segmento st elevation infarto miocardico (stemi) in pazienti che sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml di soluzione per iniezione:, il trattamento di acuta trombosi venosa profonda (tvp) e il trattamento dell'embolia polmonare acuta (pe), tranne in haemodynamically instabile, o nei pazienti che richiedono trombolisi o embolectomia polmonare.

Topotecan Actavis Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenti antineoplastici - la monoterapia topotecan è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivanti (sclc) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con stadio ivb della malattia. i pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un trattamento prolungato intervallo libero da giustificare il trattamento con la combinazione.