Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 2.25 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 5 cm², cum liberatione 1 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 4.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 2 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 6.75 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 3 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 9.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 20 cm², cum liberatione 4 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 13.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 30 cm², cum liberatione 6 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 18.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 40 cm², cum liberatione 8 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Italië - Italiaans - Ministero della Salute

vetpharma animal health, s.l. - deltametrina - deltametrina - 4 g - deltamethrin

Italië - Italiaans - Ministero della Salute

vetpharma animal health, s.l. - deltametrina - deltametrina - 4 g - deltamethrin

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - levomepromazina - levomepromazina

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - tiapride - tiapride