Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - natéglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le natéglinide est indiqué pour le traitement combiné avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés malgré une dose maximale tolérée de metformine seule.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - bromure de glycopyrronium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - tovanor breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes atteints d'hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert (voir la section 5). diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients pédiatriques âgés de 2 mois à moins de 18 ans atteints d'hypertension oculaire ou de pédiatrie du glaucome (voir la section 5.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - néoplasmes du sein - inhibiteurs de protéines kinases - tyverb est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein, dont les tumeurs surexpriment her2 (erbb2):en association avec la capécitabine pour les patients avec avancé ou métastatique de la maladie, avec une progression après un traitement préalable, qui doit avoir inclus des anthracyclines et des taxanes et le traitement avec le trastuzumab en situation métastatique;en association avec le trastuzumab pour les patients avec des récepteurs hormonaux négatifs de la maladie métastatique qui a progressé sur l'avant trastuzumab thérapies en combinaison avec la chimiothérapie;en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour les femmes post-ménopausées avec des récepteurs hormonaux positifs de la maladie métastatique, pas pour le moment prévu pour la chimiothérapie. les patients dans l'inscription de l'étude n'avaient pas été précédemment traités avec le trastuzumab ou un inhibiteur de l'aromatase. aucune donnée n'est disponible sur l'efficacité de cette combinaison par rapport à trastuzumab en association avec un inhibiteur de l'aromatase dans cette population de patients.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - troubles de la migraine - analgésiques - aimovig est indiqué pour la prophylaxie de la migraine chez les adultes qui ont au moins 4 jours de migraine par mois au début du traitement par aimovig.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - la lidocaïne, la prilocaïne - l'Éjaculation prématurée - anesthésiques - senstend est indiqué pour le traitement de la primaire de l'éjaculation prématurée chez les hommes adultes.

Tunesië - Frans - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - secukinumab - solution injectable - 150mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - psoriasis en plaque: cosentyx est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui nécessite un traitement systémique. rhumatisme psoriasique cosentyx, seul ou en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (dmards) antérieurs a été inadéquate. spondylarthrite ankylosante cosentyx est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active chez l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionel.

Tunesië - Frans - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - secukinumab - solution injectable - 150mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - psoriasis en plaque: cosentyx est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui nécessite un traitement systémique. rhumatisme psoriasique cosentyx, seul ou en association avec le méthotrexate(mtx), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (dmards) antérieurs a été inadéquate. spondylarthrite ankylosante cosentyx est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active chez l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionel.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - dégénérescence maculaire humide - ophtalmologiques - beovu est indiqué chez les adultes pour le traitement de la forme néovasculaire (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (amd).