Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tegaserod - syndrome de l'intestin irritable - médicaments pour troubles gastro-intestinaux fonctionnels - zelnorm est indiqué pour la répétition symptomatique de courte durée de traitement pour les femmes avec le syndrome du côlon irritable (ibs) dont prédominante de l'intestin habitude est de la constipation, associée à des douleurs abdominales ou de malaise ou de ballonnements (voir la section 4.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leucémie, myélogène, chronique, bcr-abl positif - agents antinéoplasiques - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - bromure de glycopyrronium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - enurev breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco)..

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - agents antinéoplasiques - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol hémihydraté - dispositif - 0,62 mg - composition pour un dispositif > estradiol hémihydraté : 0,62 mg > acétate de noréthistérone : 2,70 mg - progestatifs et estrogenes en association (système génito-urinaire et hormones sexuelles)

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 0,585 mg - composition pour un dispositif transdermique de 3,75 cm² > estradiol : 0,585 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 0,78 mg - composition pour un dispositif transdermique de 5 cm² > estradiol : 0,78 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 1,56 mg - composition pour un dispositif transdermique de 10 cm² > estradiol : 1,56 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 0,39 mg - composition pour un dispositif transdermique de 2,5 cm ² > estradiol : 0,39 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes