België - Engels - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - arsenicum album 15ch 1 % - pillules - 12ch - arsenicum album 15ch 1 %

België - Engels - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - arsenicum iodatum 5ch 1 % - pillules - 5ch - arsenicum iodatum 5ch 1 %

België - Engels - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - arsenicum iodatum 7ch 1 % - pillules - 7ch - arsenicum iodatum 7ch 1 %

België - Engels - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - arsenicum iodatum 9ch 1 % - pillules - 9ch - arsenicum iodatum 9ch 1 %

België - Engels - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - arsenicum iodatum 15ch 1 % - pillules - 15ch - arsenicum iodatum 15ch 1 %

België - Engels - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - arsenicum iodatum 30ch 1 % - pillules - 30ch - arsenicum iodatum 30ch 1 %

België - Engels - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - arsenicum iodatum 30k 1 % - pillules - 30k - arsenicum iodatum 30k 1 %

België - Engels - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - arsenicum iodatum 200k 1 % - pillules - 200k - arsenicum iodatum 200k 1 %

België - Engels - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - arsenicum iodatum 200k 1 % - pillules in single-dose container - 200k - arsenicum iodatum 200k 1 %

Australië - Engels - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

accord healthcare pty ltd - arsenic trioxide, quantity: 10 mg - injection, concentrated - excipient ingredients: hydrochloric acid; water for injections; sodium hydroxide - for the induction of remission and consolidation in patients with acute promyelocytic leukaemia (apl) who are refractory to, or have relapsed from, retinoid and anthracycline chemotherapy, and whose apl is characterised by the presence of the t(15:17) translocation or pml/rar-alpha gene expression.,for the induction of remission and consolidation in patients with previously untreated acute promyelocytic leukaemia (apl) in combination with all-trans retinoic acid (atra) and/or chemotherapy and whose apl is characterised by the presence of the t(15:17) translocation or pml/rar-alpha gene expression.