젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: Dong-A Gemcitabine 1g) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: dong-a gemcitabine 1g)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이 약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸때 녹여 쓰는 주사제이다 - 이 약 1바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염산, 아세트산나트륨수화물 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

보령염산아이다루비신주5mg Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

보령염산아이다루비신주5mg

boryung co., ltd. - idarubicin hydrochloride - 쓸 때 녹여서 사용하는 등적색-적색 분말을 함유하는 갈색 투명 바이알 - 1바이알 중 - 1바이알 중,이다루비신염산염,kp,5.0,밀리그램 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것 - 성인 급성 골수성 백혈병, 성인 및 소아 재발성 급성 림프성 백혈병의 2차 치료

유니온염산독소루비신주10mg(수출용) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니온염산독소루비신주10mg(수출용)

union korea pharm co. ltd., - doxorubicin hydrochloride - 적등색의 분말 또는 결정성 분말이 든 바이알 - 1바이알 중 61밀리그램 - 1바이알 중 61밀리그램,염산독소루비신,usp,10,밀리그램 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것 - (주사제) 악성 림프종(림프육종, 호지킨병 및 비호지킨병), 소화기암(위암, 간암, 직장암, 담낭 및 담관암, 결장암, 췌장암), 급성골수성백혈병, 연조직골육종, 유방암, 난소암, 폐암, 기관지암, 방광암, 윌름즈종양 (케릭스주사-쉐링푸라우코리아) 1. 이전의 병용 화학요법으로 질환이 계속 진행되거나 과민반응을 보이는 환자에서 aids 관련성 카포시 육종 2. 파크리탁셀 또는 백금착제 항암제를 포함하는 화학요법제에 반응이 없는 전이성 난소암

유니온염산독소루비신주50mg(수출용) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니온염산독소루비신주50mg(수출용)

union korea pharm co. ltd., - doxorubicin hydrochloride - 적등색의 분말 또는 결정성 분말이 든 바이알 - 1바이알 중 305밀리그램 - 1바이알 중 305밀리그램,염산독소루비신,usp,50,밀리그램 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것 - (주사제) 악성 림프종(림프육종, 호지킨병 및 비호지킨병), 소화기암(위암, 간암, 직장암, 담낭 및 담관암, 결장암, 췌장암), 급성골수성백혈병, 연조직골육종, 유방암, 난소암, 폐암, 기관지암, 방광암, 윌름즈종양 (케릭스주사-쉐링푸라우코리아) 1. 이전의 병용 화학요법으로 질환이 계속 진행되거나 과민반응을 보이는 환자에서 aids 관련성 카포시 육종 2. 파크리탁셀 또는 백금착제 항암제를 포함하는 화학요법제에 반응이 없는 전이성 난소암

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:Dong-A Gemcitabine 200mg) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:dong-a gemcitabine 200mg)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다 - 이 약 1 바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 아세트산나트륨수화물, 염산 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

산도스에토포시드주20mg/mL Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

산도스에토포시드주20mg/ml

한국산도스(주) - 에토포시드 - 무색 투명한 액이 든 무색의 바이알 - 1ml당 - 첨가제 : 벤질알코올, 마크로골300, 에탄올, 구연산, 폴리소르베이트80; 첨가제 주의 관련 성분: 벤질알코올 - [421]항악성종양제 - 소세포폐암, 악성림프종, 급성백혈병, 고환종양, 방광암, 융모성질환

산도스독소루비신주2mg/mL(독소루비신염산염) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

산도스독소루비신주2mg/ml(독소루비신염산염)

한국산도스(주) - 염산독소루비신 - 혈적색의 액이 들어있는 무색투명한 바이알 - 1밀리리터 당 - 첨가제 : 묽은 염산, 염화나트륨, 주사용수 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것 - (주사제) 악성 림프종(림프육종, 호지킨병 및 비호지킨병), 소화기암(위암, 간암, 직장암, 담낭 및 담관암, 결장암, 췌장암), 급성골수성백혈병, 연조직골육종, 유방암, 난소암, 폐암, 기관지암, 방광암, 윌름즈종양 (케릭스주사-쉐링푸라우코리아) 1. 이전의 병용 화학요법으로 질환이 계속 진행되거나 과민반응을 보이는 환자에서 aids 관련성 카포시 육종 2. 파크리탁셀 또는 백금착제 항암제를 포함하는 화학요법제에 반응이 없는 전이성 난소암

웰부트린엑스엘정300밀리그램(부프로피온염산염) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

웰부트린엑스엘정300밀리그램(부프로피온염산염)

(주)글락소스미스클라인 - 흰색 내지 연황색의 원형 서방성 필름코팅정제 - 1정(359.5mg) - 1정(359.5mg),부프로피온염산염,별첨규격(전과동),300.0,밀리그램 - [117]정신신경용제

웰부트린엑스엘정150밀리그램(부프로피온염산염) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

웰부트린엑스엘정150밀리그램(부프로피온염산염)

(주)글락소스미스클라인 - 흰색 내지 연황색의 원형서방성 필름코팅정제 - 1정(191.0mg) - 1정(191.0mg),부프로피온염산염,별첨규격(전과동),150.0,밀리그램 - [117]정신신경용제

겜신주200mg(젬시타빈염산염) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

겜신주200mg(젬시타빈염산염)

reyon pharmaceutical co.,ltd - gemcitabine hydrochloride - 동결건조 된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며, 녹였을 때 맑고 무색 내지 엷은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용