Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva a.s., bratislava array - 1469 tokoferol-alfa-acetÁt - měkká tobolka - 200mg - tokoferol-alfa

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva a.s., bratislava array - 1469 tokoferol-alfa-acetÁt - měkká tobolka - 400mg - tokoferol-alfa

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1256 retinol-palmitÁt; 1469 tokoferol-alfa-acetÁt - nosní kapky, roztok - 8,25mg/20mg - jinÁ nosnÍ lÉČiva, kombinace

Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmagal s.r.o. - perorální roztok - kombinace vitamínů - drůbež, kočky, koně, kozy, ovce, psi, ptáci, skot, prasata

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 402 cholekalciferol - perorální kapky, roztok - 10000iu/ml - cholekalciferol

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 402 cholekalciferol - perorální kapky, roztok - 14400iu/ml - cholekalciferol

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orifarm healthcare a/s, odense array - 1256 retinol-palmitÁt; 402 cholekalciferol; 1451 thiamin-hydrochlorid; 12882 sodnÁ sŮl riboflavin-fosfÁtu; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 1469 tokoferol-alfa-acetÁt; 102 kyselina askorbovÁ; 970 nikotinamid; 462 dexpanthenol; 238 monohydrÁt kalcium-glukonÁtu; 244 vÁpenatÁ sŮl laktofosfÁtu - sirup - multivitaminy a vÁpnÍk

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - sekundární prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od sedmi dnů až do méně než šesti měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů a kteří mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice. pro další informace viz bod 5.

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogrel hydrogensulfát - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů a kteří mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.