Palladon 16 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

palladon 16 mg

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hard - 16 mg

Tresuvi 1 mg/ ml Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

tresuvi 1 mg/ ml

amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Tresuvi 2.5 mg/ ml Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

tresuvi 2.5 mg/ ml

amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Tresuvi 5 mg/ ml Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

tresuvi 5 mg/ ml

amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Ipreziv Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - ipreziv er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Novastan 100 mg/ ml Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

novastan 100 mg/ ml

mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatrobanmonohydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Incresync Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin og pioglitazon. i tillegg, incresync kan brukes til å erstatte separate tabletter av alogliptin og pioglitazone i de voksne pasienter i alderen 18 år og eldre med type-2 diabetes mellitus allerede blir behandlet med denne kombinasjonen. etter initiering av behandling med incresync, pasienter bør vurderes etter tre til seks måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, incresync bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig pioglitazone terapi, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av incresync opprettholdes (se kapittel 4.

Lymphoseek Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklide bildebehandling - svulsten deteksjon, diagnose radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. radiolabelled lymphoseek er indikert for bildebehandling og intraoperative påvisning av sentinel lymfeknuter drenering en primær tumor hos voksne pasienter med brystkreft, melanom, eller lokalisert plateepitelkarsinom i munnhulen. eksterne bildebehandling og intraoperative evaluering kan utføres ved bruk av gamma-gjenkjenning enheten.

Dolcontin 30 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

dolcontin 30 mg

mundipharma as - morfinsulfatpentahydrat - depottablett - 30 mg

Dolcontin 5 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

dolcontin 5 mg

mundipharma as - morfinsulfatpentahydrat - depottablett - 5 mg