Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
imatinib fresenius kabi 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib mesylate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - imatinibi
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
imatinib fresenius kabi 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen
fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib mesylate - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - imatinibi
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pankaine spinal tung 5 mg/ml injektioneste, liuos
panpharma sa - bupivacaine hydrochloride monohydrate - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - bupivakaiini
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dutasteride/tamsulosinhydrochloride hexal 0.5 mg / 0.4 mg kapseli, kova
hexal a/s - tamsulosini hydrochloridum,dutasteridum - kapseli, kova - 0.5 mg / 0.4 mg - tamsulosiini ja dutasteridi
Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cifoban 136 mmol/l infuusioneste, liuos
fresenius medical care deutschland gmbh - trisodium citrate dihydrate - infuusioneste, liuos - 136 mmol/l - hemofiltraatit
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
clonazepam vital pharma nordic 1 mg/ml injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten
vital pharma nordic aps - clonazepam - injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - klonatsepaami
Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.
Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomidi - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - selektiiviset immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard). Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti), seurauksena voi olla lisääntynyt riski saada vakavia haittavaikutuksia, siksi leflunomidihoidon aloittamista hoito on harkittava tarkkaan koskien näitä hyöty / riski näkökohdat. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.