Chili - Spaans - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

indopharma s.a. - dorzolamida; timolol - dorzolamida clorhidrato 2,230 g; timolol maleato 0,680 g - tratamiento de la presión intraocular (pio) elevada en pacientes con hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto, glaucoma pseudoexfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto cuando la terapia concomitante es apropiada.

Chili - Spaans - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

indopharma s.a. - levetiracetam - levetiracetam 1000,0 mg - levetiracetam está indicado como monoterapia, en el tratamiento de la crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria; en paciente mayores de 16 años con un nuevo diagnostico de epilepsia. levetiracetam esta indicado como terapia concomitante: -en el tratamiento de la crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y niños mayores de 4 años con epilepsia -en el tratamiento de la crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia mioclónicas juvenil - en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia generalizada idiopática levetiracetam está indicado como monoterapia, en el tratamiento de las crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria; en pacientes mayores de 16 años con un nuevo diagnóstico de epilepsia. levetiracetam está indicado como terapia concomitante: en el tratamiento de la crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y niños mayores de 4 años con epilepsia. en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia generalizada idiopática.

Chili - Spaans - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

indopharma s.a. - levetiracetam - levetiracetam 500,00 mg - levetiracetam está indicado como monoterapia, en el tratamiento de la crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria; en paciente mayores de 16 años con un nuevo diagnostico de epilepsia. levetiracetam esta indicado como terapia concomitante: - en el tratamiento de la crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y niños mayores de 4 años con epilepsia -en el tratamiento de la crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia mioclónicas juvenil - en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia generalizada idiopática levetiracetam está indicado como monoterapia, en el tratamiento de las crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria; en pacientes mayores de 16 años con un nuevo diagnóstico de epilepsia. levetiracetam está indicado como terapia concomitante: en el tratamiento de la crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y niños mayores de 4 años con epilepsia. en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia generalizada idiopática.

Chili - Spaans - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

indopharma s.a. - docetaxel - docetaxel trihidrato 85,00 mg mg - cÁncer de mama tratamiento adyuvante para cáncer de mama docetaxel en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con: - cáncer de mama operable con ganglios positivos. - cáncer de mama operable, con ganglios negativos (con uno o más factores de riesgo elevados) (véase: “farmacodinamia”). doxorubicina y ciclofosfamida seguidos por taxotere® en combinación con trastuzumab (ac-th) está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama pasible de tratamiento quirúrgico cuyos tumores sobreexpresan her2. docetaxel en combinación con trastuzumab, y carboplatino (tch) está indicado para el tratamiento complementario de pacientes con cáncer de mama operable cuyos tumores sobreexpresan her2. cáncer de mama metastásico - docetaxel en combinación con doxorubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que no recibieron previamente terapia citotóxica para esta enfermedad. - docetaxel en combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores sobreexpresan her2 y que no recibieron previamente quimioterapia para la enfermedad metastásica. - docetaxel como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia previa debe haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. - docetaxel en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia previa debe haber incluido una antraciclina. cÁncer de pulmon de celulas no pequeÑas - docetaxel en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico no resecable, en los pacientes que no recibieron previamente quimioterapia para esta enfermedad. docetaxel en combinación con carboplatino representa una opción de tratamiento para la terapia a base de cisplatino (véase “sobredosis” y “farmacodinamia”). - docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico después del fracaso de la quimioterapia previa. cÁncer de ovario tratamiento del carcinoma de ovario metastásico, después del fracaso de la quimioterapia de primera línea o subsiguiente. cÁncer de prÓstata docetaxel en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. docetaxel en combinación con tratamiento de deprivación de andrógenos (tda), con o sin prednisona o prednisolona, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico. adenocarcinoma gÁstrico docetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado, incluyendo adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no recibieron quimioterapia previa para la enfermedad avanzada. cÁncer de cabeza y cuello docetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello localmente avanzado.

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

le vet b.v. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol etilico (etanol), poloxamero 188, polietilenglicol 300 (macrogol 300), glicina, edetato de disodio, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, meglumina, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, caballos, porcino

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

le vet b.v. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol etilico (etanol), poloxamero 188, polietilenglicol 300 (macrogol 300), glicina, edetato de disodio, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, meglumina, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, caballos, porcino

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

le vet b.v. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol etilico (etanol), poloxamero 188, cloruro de sodio, glicina, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, glicofurol, meglumina, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, gatos, perros, porcino

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

le vet b.v. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol etilico (etanol), poloxamero 188, cloruro de sodio, glicina, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, glicofurol, meglumina, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, gatos, perros, porcino

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

le vet b.v. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol etilico (etanol), poloxamero 188, cloruro de sodio, glicina, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, glicofurol, meglumina, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, gatos, perros, porcino

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

le vet beheer b.v. - meloxicam - suspensiÓn oral - excipientes: glicerol, polisorbato 80, hidroxietil celulosa, silice coloidal anhidra, hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, citrico acido, monohidrato, ciclamato de sodio, sorbitol, sucralosa, aroma de anis, agua purificada, benzoato de sodio (e 211) - meloxicam - caballos