PHARKEN 1 mg Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharken 1 mg

lilly, s.a. - pergolida mesilato - excipientes: lactosa,carmelosa sodica - agentes dopaminÉrgicos - agonistas dopaminérgicos - pergolida

PHARKEN 0,25 mg Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharken 0,25 mg

lilly, s.a. - pergolida mesilato - excipientes: lactosa hidratada,carmelosa sodica - agentes dopaminÉrgicos - agonistas dopaminérgicos - pergolida

NITISINONA DIPHARMA 10 MG CAPSULAS DURAS EFG Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nitisinona dipharma 10 mg capsulas duras efg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 10 mg - nitisinona 10 mg - nitisinona

NITISINONA DIPHARMA 5 MG CAPSULAS DURAS EFG Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nitisinona dipharma 5 mg capsulas duras efg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 5 mg - nitisinona 5 mg - nitisinona

NITISINONA DIPHARMA 2 MG CAPSULAS DURAS EFG Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nitisinona dipharma 2 mg capsulas duras efg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 2 mg - nitisinona 2 mg - nitisinona

NITISINONA DIPHARMA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nitisinona dipharma 20 mg capsulas duras efg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 20 mg - nitisinona 20 mg - nitisinona

Docetaxel Teva Pharma Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel teva pharma monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. no de células pequeñas de pulmón cancerdocetaxel teva pharma está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel teva pharma en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancerdocetaxel teva pharma en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente.

Pregabalin Sandoz GmbH Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalina - anxiety disorders; epilepsy - los antiepilépticos, - epilepsypregabalin sandoz gmbh está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. de ansiedad generalizada disorderpregabalin sandoz gmbh está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos.

Leflunomide ratiopharm Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Memantine ratiopharm Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - clorhidrato de memantina - enfermedad de alzheimer - psychoanaleptics, - tratamiento de pacientes con enfermedad de alzheimer de moderada a grave.