Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals voor leporidae - konijnen - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - feliene interleukine recombinant kannariepokkenvirus vcp1338 - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - feliene interleukine recombinant kannariepokkenvirus vcp1338 6 e/ml, - other immunostimulants - katten

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoire syncytiële virusinfecties - vaccins - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. zie hoofdstuk 4. 2 en 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - recombinant human interferon alfa-2a - hepatitis c, chronisch - immunostimulants, - adult patients with histologically proven chronic hepatitis c who are positive for hepatitis c virus (hcv) antibodies or hcv rna and have elevated serum alanine aminotransferase (alt) without liver decompensation. the efficacy of interferon alfa-2a in the treatment of hepatitis c is enhanced when combined with ribavirin. alpheon should be given alone mainly in case of intolerance or contra-indication to ribavirin.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemophilia b - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor-ix-tekort).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis b-oppervlakte-antigeen - hepatitis b; immunization - vaccins - fendrix is geïndiceerd bij adolescenten en volwassenen vanaf de leeftijd van 15 jaar voor actieve immunisatie tegen hepatitis b-virusinfectie (hbv) veroorzaakt door alle bekende subtypen voor patiënten met nierinsufficiëntie (inclusief pre-hemodialyse en hemodialyse patiënten).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - anovulatie (inclusief polycysteus ovarium-en vaatziekten, pcod) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeencitraat. stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij patiënten die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (kunst), zoals in-vitro fertilisatie (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) en zygote intra-fallopian transfer (zift). gonal-f in vereniging met een luteïniserend hormoon (lh) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan lh en fsh. in klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum lh niveau.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - eiwit (niet-giftige verwijdering afgeleide van pasteurella multocida dermonecrotic toxine), geïnactiveerd bordetella bronchiseptica cellen - immunologicals voor suidae - varkens (gelten en zeugen) - voor de vermindering van klinische symptomen van progressieve atrofische rhinitis bij biggen door passieve orale immunisatie met colostrum van moederdieren die actief zijn geïmmuniseerd met het vaccin.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemische preparaten - behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassenen en pediatrische patiënten. behandeling van symptomatische anemie bij volwassen kankerpatiënten met non-myeloïde maligniteiten die chemotherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropine alfa - anovulatie - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - bij volwassen womenanovulation (met inbegrip van polycysteus ovarium syndroom) bij vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citraat;stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij vrouwen die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (kunst), zoals in vitro fertilisatie (ivf), gamete intra-fallopian transfer en zygote intra-fallopian transfer;ovaleap in vereniging met een luteïniserend hormoon (lh) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan lh en fsh. in klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum lh gehalte < 1. 2 iu/l. bij volwassen menovaleap is geïndiceerd voor de stimulatie van de spermatogenese bij mannen die aangeboren of verworven hypogonadotropic hypogonadisme bij gelijktijdig gebruik van hcg (humaan choriongonadotrofine) therapie.