Crusia 6.000 IE (60 mg)/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

crusia 6.000 ie (60 mg)/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

laboratorios farmacÉuticos rovi, s.a. julian camarillo 35 e-28037 madrid (spanje) - enoxaparine natrium 100 mg/ml - oplossing voor injectie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie - enoxaparin

Crusia 8.000 IE (80 mg)/0,8 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

crusia 8.000 ie (80 mg)/0,8 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

laboratorios farmacÉuticos rovi, s.a. julian camarillo 35 e-28037 madrid (spanje) - enoxaparine natrium 100 mg/ml - oplossing voor injectie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie - enoxaparin

Clexane 8.000 IE (80 mg)/0,8 ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 8.000 ie (80 mg)/0,8 ml, oplossing voor injectie

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - enoxaparine natrium samenstelling overeenkomend met ; enoxaparine natrium - oplossing voor injectie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie - enoxaparin

Clexane 4.000 IE (40 mg)/0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 4.000 ie (40 mg)/0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - enoxaparine natrium - oplossing voor injectie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie - enoxaparin

Clexane 6.000 IE (60 mg)/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 6.000 ie (60 mg)/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - enoxaparine natrium - oplossing voor injectie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie - enoxaparin

Inhixa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparine natrium - veneuze trombo-embolie - antitrombotische middelen - inhixa is geïndiceerd bij volwassenen voor:profylaxe van veneuze trombo-embolie, in het bijzonder bij patiënten die een orthopedische algemene en oncologische chirurgie. profylaxe van veneuze trombo-embolie bij patiënten die bedlegerig is als gevolg van een acute ziekten zoals acuut hartfalen, acute respiratoire insufficiëntie, ernstige infecties, evenals verergering van reumatische ziekten veroorzaken immobilisatie van de patiënt (geldt voor de sterke punten van de 40 mg/0. 4 ml). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt), ingewikkeld of ongecompliceerde door longembolie. behandeling van instabiele angina pectoris en non-q wave myocardinfarct, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). behandeling van acute st-segment elevatie myocardinfarct (stemi), inclusief patiënten die conservatief worden behandeld of die later ondergaan percutane coronaire angioplastiek (geldt voor de sterke punten van 60 mg/0. 6 ml 80 mg/0. 8 ml en 100 mg/1 ml). bloedstolsel preventie in de extracorporeal circulation tijdens hemodialyse ondergaan.

Thorinane Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparine natrium - veneuze trombo-embolie - antitrombotische middelen - thorinane is geïndiceerd bij volwassenen voor: - profylaxe van veneuze trombo-embolie, in het bijzonder bij patiënten die een orthopedische algemene en oncologische chirurgie. - profylaxe van veneuze trombo-embolie bij patiënten die bedlegerig is als gevolg van een acute ziekten zoals acuut hartfalen, acute respiratoire insufficiëntie, ernstige infecties, evenals verergering van reumatische ziekten veroorzaken immobilisatie van de patiënt (geldt voor de sterke punten van de 40 mg/0. 4 ml). - behandeling van diepe veneuze trombose (dvt), ingewikkeld of ongecompliceerde door longembolie. - behandeling van instabiele angina pectoris en non-q wave myocardinfarct, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - de behandeling van acute st-segment elevatie myocardinfarct (stemi), inclusief patiënten die conservatief worden behandeld of die later ondergaan percutane coronaire angioplastiek (geldt voor de sterke punten van 60 mg/0. 6 ml 80 mg/0. 8 ml en 100 mg/1 ml). - bloedstolsel preventie in de extracorporeal circulation tijdens hemodialyse ondergaan. preventie en behandeling van verschillende aandoeningen met betrekking tot bloedstolsels bij volwassenen.

Eliquis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - voor eliquis 2. 5 mg filmomhulde tabletten:preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij volwassen patiënten die hebben ondergaan electieve heup-of knieprothese. preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulaire voorkamerfibrillatie (nvaf), met één of meer risicofactoren, zoals de voorafgaande beroerte of een voorbijgaande ischemische aanval (tia); leeftijd ≥ 75 jaar; hypertensie; diabetes mellitus; symptomatische hartfalen (nyha klasse ≥ ii). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen (zie hoofdstuk 4. 4 voor haemodynamically instabiel pe-patiënten). voor eliquis 5 mg filmomhulde tabletten:preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulaire voorkamerfibrillatie (nvaf), met één of meer risicofactoren, zoals de voorafgaande beroerte of een voorbijgaande ischemische aanval (tia); leeftijd≥ 75 jaar; hypertensie; diabetes mellitus; symptomatische hartfalen (nyha klasse ≥ ii). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen (zie hoofdstuk 4. 4 voor haemodynamically instabiel pe-patiënten).

Xarelto Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - xarelto, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), alleen of met asa plus clopidogrel of ticlopidine, is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen bij volwassen patiënten na een acuut coronair syndroom (acs) met verhoogde cardiale biomarkers. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. preventie van veneuze trombo-embolie (vte) bij volwassen patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Rivaroxaban EG 10 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban eg 10 mg filmomh. tabl.

eg sa-nv - rivaroxaban 10 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban